針康法對大鼠腦梗死后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖遷移分化影響的研究
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【摘要】: 目的:闡述針康法對大鼠腦梗死后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖遷移分化的影響。 方法: 向雄性Wistar大鼠側(cè)腦室注射Dil熒光染料,以預(yù)標(biāo)記室管膜下區(qū)細(xì)胞。注射后大鼠采用區(qū)組隨機(jī)法分組。48小時后將分組后大鼠采用線栓法制備局灶性腦缺血模型,術(shù)后分時間點(diǎn)注射BrdU,分別采用康復(fù)法和針康法進(jìn)行治療,21天后處死取材。以神經(jīng)功能評分、平衡木、轉(zhuǎn)棒、網(wǎng)屏測評、原位雜交法檢測及免疫熒光雙染法檢測為指標(biāo),進(jìn)行術(shù)后24h、7d、14d、21d時各組間及組內(nèi)的對比觀察,從而從神經(jīng)功能評分,行為學(xué)功能評分、原位雜交結(jié)果及免疫熒光雙染結(jié)果各角度闡述針康法對大鼠腦梗死后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖遷移分化的影響。 結(jié)果: 1.治療前各組大鼠神經(jīng)功能評分,無明顯差異,治療后神經(jīng)功能評分針康組與模型組比較有極顯著性差異(P<0.01),與康復(fù)組比較有顯著性差異(P<0.05); 2.治療前及24小時行為學(xué)功能評分各組無明顯差異(P>0.05)。7天、14天,21天行為學(xué)功能評分針康組與模型組比較有極顯著性差異(P<0.01),與康復(fù)組比較有顯著性差異(P<0.05)。 3.針康法促進(jìn)了FGF-2mRNA和NCAMmRNA在神經(jīng)細(xì)胞漿、膠質(zhì)細(xì)胞漿以及血管內(nèi)皮的表達(dá),陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)與其他兩組比較有顯著性差異(P<0.01); 4.針康法可促進(jìn)Dil標(biāo)記的室管膜下區(qū)細(xì)胞遷移、分化,可見Dil/BrdU/NeuN或Dil/BrdU/GFAP標(biāo)記的細(xì)胞明顯增多,陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)與其它兩組比較有顯著性差異(P<0.01); 5.針康組BrdU/NeuN及BrdU/GFAP陽性細(xì)胞表達(dá)均多于其它兩組,組間比較有顯著性差異(P<0.01)。 結(jié)論: 1.針康法能促進(jìn)局灶性腦缺血后大鼠神經(jīng)功能康復(fù),且針康法優(yōu)于單純康復(fù)法。 2.針康法能提高腦梗死大鼠平衡、行走及抓握能力,增加患肢肌力;且針康法優(yōu)于單純康復(fù)法。 3.針康法能促進(jìn)局灶腦缺血后腦組織神經(jīng)生發(fā)中心SVZ神經(jīng)干細(xì)胞增殖,并且隨時間遞增減少其增殖衰減 4.針康法可促進(jìn)Dil標(biāo)記的室管膜下區(qū)細(xì)胞遷移至梗死周邊的紋狀體和皮質(zhì),并且分化成神經(jīng)元或膠質(zhì)細(xì)胞; 5.針康法能使局灶腦缺血后腦組織中FGF-2mRNA及NCAMmRNA表達(dá)增高,表達(dá)時程增長,且針康法優(yōu)于單純康復(fù)法。 6.針康法能促進(jìn)局灶性腦缺血后室管膜下區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞的遷移,同時表達(dá)BrdU/NeuN及BrdU/GFAP(即成熟神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞)的陽性細(xì)胞增多,即該法能促進(jìn)內(nèi)源性的神經(jīng)干細(xì)胞的分化。且針康法優(yōu)于單純康復(fù)法。
【學(xué)位授予單位】:黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2008
【分類號】:R246;R49
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