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中藥桂枝及蔓荊子揮發(fā)油促透皮吸收的研究

發(fā)布時(shí)間:2025-02-05 16:03
  目的:以水溶性的雙氯芬酸鈉(Diclofenac sodium,DS)、脂溶性的吲哚美辛(Indomethacin,Ind)為模型藥物,研究辛溫解表藥桂枝、辛涼解表藥蔓荊子所含揮發(fā)油對(duì)兩型藥物體內(nèi)外的促透皮作用,以及對(duì)角質(zhì)層和活性表皮的作用方式,探究?jī)煞N揮發(fā)油作為促透劑的促透機(jī)制,并考察不同濃度的兩種揮發(fā)油的皮膚安全性。方法:1.蔓荊子、桂枝揮發(fā)油提取水蒸氣蒸餾法提取蔓荊子、桂枝揮發(fā)油,正交法優(yōu)選提取工藝。2.蔓荊子、桂枝揮發(fā)油對(duì)DS、Ind體外促透效果評(píng)價(jià)建立藥物(DS、Ind)的HPLC測(cè)定方法后,以大鼠離體背部皮膚為擴(kuò)散屏障,采用Franz擴(kuò)散池法進(jìn)行體外透皮實(shí)驗(yàn),計(jì)算各組相關(guān)滲透參數(shù)(穩(wěn)態(tài)流量flux、累積透過(guò)量Q以及增滲倍數(shù)ER)。3.蔓荊子、桂枝揮發(fā)油對(duì)DS體內(nèi)經(jīng)皮促透效果評(píng)價(jià)首先建立藥物DS的經(jīng)皮微透析方法,在麻醉下的大鼠腹部皮膚上進(jìn)行在體微透析實(shí)驗(yàn),HPLC法測(cè)定各個(gè)時(shí)間點(diǎn)藥物含量,計(jì)算各組滲透參數(shù)。4.蔓荊子、桂枝揮發(fā)油安全性評(píng)價(jià)根據(jù)豚鼠皮膚刺激評(píng)價(jià)表,評(píng)價(jià)不同濃度蔓荊子、桂枝揮發(fā)油的皮膚累積刺激性,采用CCK-8試劑盒測(cè)定兩種揮發(fā)油對(duì)HaCaT細(xì)胞的半數(shù)抑制率(IC<...

【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1角質(zhì)屏障模型圖

圖1.1角質(zhì)屏障模型圖

廣東藥科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 影響脂質(zhì)間有序排列結(jié)構(gòu),降低皮膚的屏障功能。并且薄荷揮發(fā)油中的成分醇、薄荷酮、和胡薄荷酮,分子動(dòng)態(tài)模擬結(jié)果顯示:薄荷醇、薄荷酮能與S脂神經(jīng)酰胺形成穩(wěn)定的化合物,而胡薄荷酮不能,所以薄荷醇和薄荷酮可能和SC脂質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)與神經(jīng)酰胺形成氫鍵,干擾了S....


圖3.1透皮擴(kuò)散池構(gòu)造圖

圖3.1透皮擴(kuò)散池構(gòu)造圖

椴舛ü鷸、?W踴臃⒂頹字?砸┪鏃胚崦佬粒╨ogP:3.92730)及親水性藥物雙氯芬酸鈉(logP:0.78)的透皮吸收促進(jìn)效果。圖3.1透皮擴(kuò)散池構(gòu)造圖3.1試劑與儀器3.1.1藥物與試劑蔓荊子、桂枝揮發(fā)油均為自提(提取方法見(jiàn)第一章?lián)]發(fā)油提取工藝部分),雙氯芬酸鈉(C....


圖3.2吲哚美辛方法專屬性

圖3.2吲哚美辛方法專屬性

廣東藥科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 3.2.1.2方法專屬性圖3.2(a)為吲哚美辛體外透皮試驗(yàn)的空白接收液,(b)是接受液配制的含有吲哚美辛的溶液,(c)為體外透皮試驗(yàn)中加入吲哚美辛的接受液樣品,(d)和(e)分別為含桂枝揮發(fā)油、蔓荊子揮發(fā)油的接受液配制的樣品,由圖可知,體外透....


圖3.3吲哚美辛標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖3.3吲哚美辛標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖3.3吲哚美辛標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定辛線性范圍內(nèi)高、中、低3個(gè)濃度(50、10、1μgm連續(xù)進(jìn)樣6次,計(jì)算日內(nèi)精密度;每個(gè)樣品連續(xù)3日,結(jié)果如表3.1所示。日內(nèi)精密度最大值0.62%,日均小于3%,由此可見(jiàn),方法精密度良好。表3.1吲哚美辛日內(nèi)、日間精密....



本文編號(hào):4030093

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