目的:基于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激PERK/eIF2α信號(hào)通路,研究柴胡疏肝散對(duì)功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠的促胃動(dòng)力機(jī)制。方法:(1)健康成年SD大鼠24只,隨機(jī)并平均分成正常組、模型組、柴胡疏肝散組和多潘立酮組。(2)正常組除外,其余各組均采用夾尾刺激法來(lái)制備FD大鼠模型,并從造模第一天開(kāi)始灌胃,其中正常組和模型組均予以生理鹽水灌胃,柴胡疏肝散組予以柴胡疏肝散水煎劑灌胃,多潘立酮組予以多潘立酮片水溶液灌胃,持續(xù)4周。(3)4周后,分離胃組織,同時(shí)對(duì)各組大鼠胃組織情況進(jìn)行肉眼觀(guān)察,并采用HE染色,通過(guò)光學(xué)顯微鏡對(duì)各組大鼠胃組織病理變化進(jìn)行觀(guān)察,并測(cè)定各組大鼠胃排空率,根據(jù)上述結(jié)果以評(píng)價(jià)模型,采用免疫組織化學(xué)法(IHC)檢測(cè)蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(PERK)和磷酸化真核翻譯起始因子2α(p-eIF2α)在胃竇組織中的表達(dá)。采用Western Blot法檢測(cè)各組大鼠胃竇組織中PERK蛋白相對(duì)表達(dá)量以及p-eIF2α蛋白與eIF2α蛋白相對(duì)表達(dá)量的比值。結(jié)果:(1)肉眼觀(guān)察發(fā)現(xiàn)在模型組大鼠胃內(nèi)殘留的食物較多,而正常組、多潘立酮組以及柴胡疏肝散組大鼠胃內(nèi)殘留食物相對(duì)較...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1各組大鼠胃組織學(xué)變化（HE×100）

圖1-1各組大鼠胃組織學(xué)變化（HE×100）Figure1-1Histologicalchangesofstomachofeachgroupofrats(HE×100)注：A：正常組；B：模型組；C：多潘立酮組；D：柴胡疏肝散組3.3各組大鼠胃排空率的比較....

圖1-2各組大鼠胃排空率的比較

圖1-2各組大鼠胃排空率的比較Figure1-2Thecomparisonofthegastricemptyingratesofallthegroups比較，#P<0.01,與模型組比較*P<0.05，與多潘立酮比較P<0.05化檢測(cè)大鼠胃竇組織....

圖1-3各組大鼠胃竇組織PERK表達(dá)的比較（DAB×400）

柴胡疏肝散對(duì)FD大鼠胃竇組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激通路PERK/eIF2α的影響2018屆碩士學(xué)位論文表1-2各組大鼠胃竇組織PERK平均光密度值的比較（x±s）Table1-2ComparisonofmeanopticaldensityofPERK....

圖1-4各組大鼠胃竇組織p-eIF2α表達(dá)的比較（DAB×400）

圖1-4各組大鼠胃竇組織p-eIF2α表達(dá)的比較（DAB×400）Figure1-4Thecomparisonofexpressionofp-eIF2αinthegastricantrumofratsofallgroups(DAB×400)注....

本文編號(hào)：4033987