在2015年版《中國(guó)藥典》的基礎(chǔ)上,采用原子熒光光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法對(duì)黃芪口服液中的鉛、砷、鎘、汞、銅、鋅、鎳和鉻進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)所用試劑、器皿,趕酸時(shí)間,內(nèi)標(biāo)的種類和加入方式進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明,在樣品處理前對(duì)器皿采用硝酸(30%)處理,趕酸時(shí)間在1.5h以上,以手動(dòng)方式加入單內(nèi)標(biāo)103 Rh溶液,可以得到較準(zhǔn)確、穩(wěn)定的測(cè)定結(jié)果,8種元素測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于4%,Hg、As、Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr的檢出限分別為0.089、0.21、0.45、0.15、0.45、0.025、0.35和0.39μg/L,8種元素的加標(biāo)回收率在92.0%～114%。方法對(duì)于黃芪口服液中痕量元素的檢測(cè),結(jié)果穩(wěn)定,過(guò)程簡(jiǎn)單,引入污染小。

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【文章目錄】：
前言
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 儀器工作條件
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 樣品處理
        1.3.2 校準(zhǔn)曲線的制備
        1.3.3 樣品測(cè)定
2 結(jié)果與討論
    2.1 對(duì)所用試劑、器皿的選擇
    2.2 趕酸時(shí)間的優(yōu)化
    2.3 內(nèi)標(biāo)溶液的選擇
    2.4 內(nèi)標(biāo)加入方式的選擇
    2.5 檢出限、精密度和準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)
3 結(jié)論



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