脂質代謝異常是引起及加重心血管疾病,乃至引發(fā)主要不良心血管事件(MACE)的罪魁之一。大量的研究表明,調節(jié)脂質代謝的主要西藥他汀類藥物,在高強度、大劑量、不合理應用的情況下,常會引起肝腎功能損害、肌毒性等一系列不良后果,其已成為近年來亟待解決的心血管領域問題。近年來,中醫(yī)藥在調節(jié)脂質代謝方面的研究愈來愈多,如穩(wěn)心顆粒調節(jié)心肌內脂肪化生預防心肌梗死后室性心動過速發(fā)生等MACE。本文就中醫(yī)藥調節(jié)脂質代謝的原理和穩(wěn)心顆粒中主要組分黃芪、三七活性成分及其含兩者的中成藥調節(jié)脂質代謝預防MACE的研究進展做一綜述,并運用網絡藥理學探究穩(wěn)心顆粒中黃芪-三七藥對通過調節(jié)脂質代謝預防MACE的潛在分子作用機制,為將來進一步探索研究提供參考。

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圖1 三七靶點-通路-疾病網絡圖

雖然近年來黃芪-三七藥對調節(jié)脂質代謝來達到治療心血管疾病及降低MACE發(fā)生率目的的臨床研究愈來愈多，但對于涉及該途徑分子機制的研究卻如鳳毛麟角。因此，本文在對黃芪-三七藥對調節(jié)脂質代謝抗MACE的理論提供文獻證據，同時剖析出相關潛在分子作用機制。圖2黃芪靶點-通路-疾病網絡

圖2 黃芪靶點-通路-疾病網絡

圖1三七靶點-通路-疾病網絡圖通過BATMAN-TCM得到黃芪-三七藥對富集的生物學通路共有196條，其中與該藥對通過調節(jié)脂質代謝抗MACE密切相關的靶點為羧酸酯酶1，過氧化物酶體增生激活受體γ，腺苷受體亞型A3，心臟鈉離子通道編碼基因，內皮細胞一氧化氮合酶，維生素K環(huán)氧化物還....

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