目的研究經(jīng)方白虎湯的提取、純化及成型工藝,制備成顆粒劑,并進(jìn)行白虎湯顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,為經(jīng)方白虎湯的研究開發(fā)奠定基礎(chǔ)。方法以新芒果苷、芒果苷、干浸膏得率為考察指標(biāo),采用單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)篩選白虎湯顆粒水提取工藝。以CaSO₄·2H₂0保留率、新芒果苷保留率、芒果苷保留率、除雜率為考察指標(biāo),采用正交試驗(yàn)篩選羧甲基殼聚糖純化工藝。以合格顆粒收率、溶化時(shí)間、休止角和吸濕率為考察指標(biāo),采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)選最佳成型工藝并進(jìn)行白虎湯顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。采用加速試驗(yàn)法和留樣觀察法分別進(jìn)行6個(gè)月的加速試驗(yàn)和6個(gè)月的初步穩(wěn)定性試驗(yàn)。結(jié)果稱取生石膏、知母、炙甘草、粳米4味藥材,第1次加入8倍量的水,浸泡0.5 h,第2、3次分別加入6倍量的水,煎煮3次,每次煎煮0.5 h,濾過,合并三次濾液,藥液濃縮至相對密度為1.02,在60℃條件下,按20 mL·100 mL^-1的藥液比加入0.5%的羧甲基殼聚糖溶液,攪拌20 min后靜置12 h,離心,濾過,取濾液濃縮至相對密度為1.10¹.12的稠膏(60℃),按糊...

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1新芒果苷、芒果苷對照品（A），缺知母空白對照（B）及供試品（C）HPLC圖

果苷的含量測定[80-82]選擇rospherC18（5μm，4.6mm×250mm）高效液相ol·L-1磷酸二氫鉀，梯度洗脫（0-2min，98%B；-78%B；15-20min，78%-72%B；20-30min，mL·min-1。檢測波長257nm，....

圖2-2新芒果苷標(biāo)準(zhǔn)曲線

以進(jìn)樣量X(μg)為橫坐標(biāo)，峰面積Y（A）為縱坐標(biāo)，進(jìn)行線性關(guān)系回歸分析，新芒果苷對照品的回歸方程為Y=56.386X－0.0755，相關(guān)系數(shù)r=0.9998；芒果苷對照品的回歸方程為Y=47.621X－1.543，相關(guān)系數(shù)r=0.9998。說明新芒果苷進(jìn)樣量在0.0....

圖2-3芒果苷標(biāo)準(zhǔn)曲線

以進(jìn)樣量X(μg)為橫坐標(biāo)，峰面積Y（A）為縱坐標(biāo)，進(jìn)行線性關(guān)系回歸分析，新芒果苷對照品的回歸方程為Y=56.386X－0.0755，相關(guān)系數(shù)r=0.9998；芒果苷對照品的回歸方程為Y=47.621X－1.543，相關(guān)系數(shù)r=0.9998。說明新芒果苷進(jìn)樣量在0.0....

圖2-4對照品（A），缺知母空白（B），純化前樣品（C）供試品（D）HPLC圖

精密量取上述溶液2mL至蒸發(fā)皿中，水浴濃縮，加入硅藻土1g拌勻，干燥，研細(xì)，置于具塞錐形瓶中，精密加入甲醇15mL，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40KHz）30min，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，轉(zhuǎn)移至離心管中，離心（3900....

本文編號(hào)：3941612