目的探討口蝦蛄提取物(ESO)對(duì)乳腺癌MCF-7細(xì)胞增殖和凋亡的影響及其可能機(jī)制。方法將MCF-7細(xì)胞分為陰性對(duì)照組(僅加入培養(yǎng)基)以及5、10、20、40μmol/L ESO組,另設(shè)空白對(duì)照組(僅加入培養(yǎng)基),分別干預(yù)24 h、48 h、72 h后檢測(cè)細(xì)胞吸光度值,計(jì)算增殖抑制率。使用0、5、10、20、40μmol/L ESO干預(yù)MCF-7細(xì)胞48 h后,檢測(cè)MCF-7細(xì)胞凋亡率、細(xì)胞周期,以及p53、B淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)、哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p70s6k的mRNA表達(dá)量。結(jié)果 (1)干預(yù)24 h、48 h、72 h后,不同濃度ESO組細(xì)胞增殖抑制率均高于陰性對(duì)照組(均P<0.05);干預(yù)24 h、48 h后,細(xì)胞增殖抑制率隨ESO濃度升高而升高(均P<0.05);ESO濃度為5～20μmol/L時(shí),細(xì)胞增殖抑制率隨干預(yù)時(shí)間延長(zhǎng)而升高(均P<0.05)。(2)經(jīng)ESO干預(yù)后,MCF-7細(xì)胞出現(xiàn)G₁期細(xì)胞阻滯現(xiàn)象,同時(shí)S期和G₂期細(xì)胞都相應(yīng)減少;10、20、40μm...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 ESO的制備
    1.2 試劑與儀器
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.4 細(xì)胞活力檢測(cè)
    1.5 細(xì)胞凋亡檢測(cè)
    1.6 細(xì)胞周期檢測(cè)
    1.7 細(xì)胞凋亡相關(guān)基因表達(dá)量的檢測(cè)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 ESO對(duì)MCF-7細(xì)胞活性的影響
    2.2 ESO對(duì)MCF-7細(xì)胞凋亡的影響
    2.3 ESO對(duì)MCF-7細(xì)胞周期的影響
    2.4 ESO對(duì)細(xì)胞凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響
3 討 論



本文編號(hào)：3804528