榆干離褶傘溶栓酶對脂多糖誘導的大鼠前DIC的保護作用研究
發(fā)布時間:2023-04-28 23:35
目的:研究榆干離褶傘(Lyophyllum ulmarium,L.u)溶栓酶對脂多糖誘導的大鼠前彌散性血管內(nèi)凝血模型的保護作用。方法:(1)細胞實驗:以10μg/L的脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)誘導內(nèi)皮細胞炎癥損傷后,用MTT法測定L.u溶栓酶對HUVEC存活率的影響;收集細胞上清液檢測LDH、ICAM-1、IL1-β以及TNF-α水平;(2)動物實驗:以脂多糖腹腔注射誘導大鼠前彌散性血管內(nèi)凝血模型,利用HE染色觀察肝、肺組織以及腹主動脈形態(tài)學變化;ELISA方法測定血漿TM、ET-1、D2D、IL-6、IL-1β、TNF-α、P-選擇素、AT-III以及Fib水平;比色法測定AST、ALT、ALB、BUN和Cr水平。Western blot方法觀察肝組織TLR4、p-TAK1、IκB-α、NF-κB、p-NF-κB以及COX-2蛋白的表達水平。結果:(1)細胞實驗:MTT結果顯示:L.u溶栓酶提高脂多糖誘導損傷的HUVEC存活率,并降低細胞培養(yǎng)液中LDH、ICAM-1、IL-1β以及TNF-α水平。(2)動物實驗:HE染色結果顯示,對照組中央靜脈結構良好,肝...
【文章頁數(shù)】:42 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
中英文縮詞
第一章 前言
第二章 材料與方法
2.1 實驗器材、試劑
2.1.1 細胞、動物
2.1.2 樣品
2.1.3 實驗試劑
2.1.4 實驗儀器
2.2 實驗方法
2.2.1 動物模型制備
2.2.2 肝和肺組織形態(tài)學觀察
2.2.3 Western Blot法檢測肝組織TLR4、p-TAKI、NF-κB、IκB-α、COX-2和p-NF-κB蛋白表達水平
2.2.4 細胞培養(yǎng)準備
2.2.5 HUVEC的培養(yǎng)及實驗分組
2.2.6 MTT法檢測L.u溶栓酶對脂多糖誘導的HUVEC存活率的影響
2.2.7 L.u溶栓酶細胞上清液測定LDH、TNF-α、IL-1β和ICAM-1水平
2.2.8 結果統(tǒng)計方法
第三章 實驗結果
3.1 L.u溶栓酶對肝組織形態(tài)學的影響
3.2 L.u溶栓酶對肺組織形態(tài)學的影響
3.3 L.u溶栓酶對腹主動脈形態(tài)學的影響
3.4 L.u溶栓酶對血液生化指標的影響
3.5 L.u溶栓酶對肝組織TLR4、p-TAK1、IκB-α、NF-κB、p-NF-κB和COX-2蛋白表達水平的影響
3.6 L.u溶栓酶對HUVECs的存活率的影響
3.7 L.u溶栓酶對細胞培養(yǎng)上清液LDH活性的影響
3.8 L.u溶栓酶對細胞培養(yǎng)上清液TNF-α、IL-1β和ICAM-1水平的影響
第四章 討論
第五章 結論
參考文獻
致謝
碩士期間發(fā)表論文情況
本文編號:3804710
【文章頁數(shù)】:42 頁
【學位級別】:碩士
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摘要
Abstract
中英文縮詞
第一章 前言
第二章 材料與方法
2.1 實驗器材、試劑
2.1.1 細胞、動物
2.1.2 樣品
2.1.3 實驗試劑
2.1.4 實驗儀器
2.2 實驗方法
2.2.1 動物模型制備
2.2.2 肝和肺組織形態(tài)學觀察
2.2.3 Western Blot法檢測肝組織TLR4、p-TAKI、NF-κB、IκB-α、COX-2和p-NF-κB蛋白表達水平
2.2.4 細胞培養(yǎng)準備
2.2.5 HUVEC的培養(yǎng)及實驗分組
2.2.6 MTT法檢測L.u溶栓酶對脂多糖誘導的HUVEC存活率的影響
2.2.7 L.u溶栓酶細胞上清液測定LDH、TNF-α、IL-1β和ICAM-1水平
2.2.8 結果統(tǒng)計方法
第三章 實驗結果
3.1 L.u溶栓酶對肝組織形態(tài)學的影響
3.2 L.u溶栓酶對肺組織形態(tài)學的影響
3.3 L.u溶栓酶對腹主動脈形態(tài)學的影響
3.4 L.u溶栓酶對血液生化指標的影響
3.5 L.u溶栓酶對肝組織TLR4、p-TAK1、IκB-α、NF-κB、p-NF-κB和COX-2蛋白表達水平的影響
3.6 L.u溶栓酶對HUVECs的存活率的影響
3.7 L.u溶栓酶對細胞培養(yǎng)上清液LDH活性的影響
3.8 L.u溶栓酶對細胞培養(yǎng)上清液TNF-α、IL-1β和ICAM-1水平的影響
第四章 討論
第五章 結論
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本文編號:3804710
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