目的:研究榆干離褶傘(Lyophyllum ulmarium,L.u)溶栓酶對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的大鼠前彌散性血管內(nèi)凝血模型的保護(hù)作用。方法:(1)細(xì)胞實(shí)驗(yàn):以10μg/L的脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷后,用MTT法測(cè)定L.u溶栓酶對(duì)HUVEC存活率的影響;收集細(xì)胞上清液檢測(cè)LDH、ICAM-1、IL1-β以及TNF-α水平;(2)動(dòng)物實(shí)驗(yàn):以脂多糖腹腔注射誘導(dǎo)大鼠前彌散性血管內(nèi)凝血模型,利用HE染色觀察肝、肺組織以及腹主動(dòng)脈形態(tài)學(xué)變化;ELISA方法測(cè)定血漿TM、ET-1、D2D、IL-6、IL-1β、TNF-α、P-選擇素、AT-III以及Fib水平;比色法測(cè)定AST、ALT、ALB、BUN和Cr水平。Western blot方法觀察肝組織TLR4、p-TAK1、IκB-α、NF-κB、p-NF-κB以及COX-2蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果:(1)細(xì)胞實(shí)驗(yàn):MTT結(jié)果顯示:L.u溶栓酶提高脂多糖誘導(dǎo)損傷的HUVEC存活率,并降低細(xì)胞培養(yǎng)液中LDH、ICAM-1、IL-1β以及TNF-α水平。(2)動(dòng)物實(shí)驗(yàn):HE染色結(jié)果顯示,對(duì)照組中央靜脈結(jié)構(gòu)良好,肝...

【文章頁(yè)數(shù)】：42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮詞
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)器材、試劑
        2.1.1 細(xì)胞、動(dòng)物
        2.1.2 樣品
        2.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1.4 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 動(dòng)物模型制備
        2.2.2 肝和肺組織形態(tài)學(xué)觀察
        2.2.3 Western Blot法檢測(cè)肝組織TLR4、p-TAKI、NF-κB、IκB-α、COX-2和p-NF-κB蛋白表達(dá)水平
        2.2.4 細(xì)胞培養(yǎng)準(zhǔn)備
        2.2.5 HUVEC的培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)分組
        2.2.6 MTT法檢測(cè)L.u溶栓酶對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的HUVEC存活率的影響
        2.2.7 L.u溶栓酶細(xì)胞上清液測(cè)定LDH、TNF-α、IL-1β和ICAM-1水平
        2.2.8 結(jié)果統(tǒng)計(jì)方法
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 L.u溶栓酶對(duì)肝組織形態(tài)學(xué)的影響
    3.2 L.u溶栓酶對(duì)肺組織形態(tài)學(xué)的影響
    3.3 L.u溶栓酶對(duì)腹主動(dòng)脈形態(tài)學(xué)的影響
    3.4 L.u溶栓酶對(duì)血液生化指標(biāo)的影響
    3.5 L.u溶栓酶對(duì)肝組織TLR4、p-TAK1、IκB-α、NF-κB、p-NF-κB和COX-2蛋白表達(dá)水平的影響
    3.6 L.u溶栓酶對(duì)HUVECs的存活率的影響
    3.7 L.u溶栓酶對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上清液LDH活性的影響
    3.8 L.u溶栓酶對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上清液TNF-α、IL-1β和ICAM-1水平的影響
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表論文情況



本文編號(hào)：3804710