發(fā)布時(shí)間：2022-02-12 04:23

　　目的建立一種快速同時(shí)測(cè)定杏香兔耳風(fēng)藥材中13種成分含量的UHPLC-MS/MS方法。方法采用超高效液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè),色譜柱為UPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,柱溫為40℃,流動(dòng)相為5 mmol甲酸銨和0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）,梯度洗脫,體積流量0.25 mL/min,ESI負(fù)離子采集,霧化器和輔助氣均為344.5 kPa,氣簾氣為206.7 kPa,噴霧電壓為-4 500 V,離子化溫度為500℃,13種成分均采用多級(jí)反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）。結(jié)果在優(yōu)化的液相-質(zhì)譜條件下,原兒茶酸、咖啡酸、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、1,3-二咖啡�？鼘幩�、1,5-二咖啡�？鼘幩�、3,4-二咖啡�？鼘幩�、3,5-二咖啡�？鼘幩�、4,5-二咖啡酰奎寧酸、木犀草素、木犀草苷、芹菜素的檢測(cè)質(zhì)量濃度線性范圍分別為1.099～274.800、1.006～100.600、1.080～1 080.000、83.12～8 312.00、19.92～996.00、1.076～269.000、5.555～555.500、4.420～4 42... 

【文章來(lái)源】：中草藥. 2020,51(15)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

供試品溶液(A)和對(duì)照品溶液(B)的UHPLC-MS/MS圖譜

分別精密吸取混合對(duì)照品溶液和杏香兔耳風(fēng)供試品溶液各2μL，按“2.1”項(xiàng)下液相-質(zhì)譜條件進(jìn)樣分析。杏香兔耳風(fēng)藥材溶液中被測(cè)定成分與13種對(duì)照品的保留時(shí)間相同。被測(cè)定成分分離效果良好，無(wú)其他干擾，比較各測(cè)定成分和對(duì)照品的質(zhì)譜圖，見圖1，兩者一致，表明本法專屬性良好。2.5 線性關(guān)系考察

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3621257