目的建立一種快速同時測定杏香兔耳風藥材中13種成分含量的UHPLC-MS/MS方法。方法采用超高效液相色譜-三重四級桿質譜技術檢測,色譜柱為UPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,柱溫為40℃,流動相為5 mmol甲酸銨和0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）,梯度洗脫,體積流量0.25 mL/min,ESI負離子采集,霧化器和輔助氣均為344.5 kPa,氣簾氣為206.7 kPa,噴霧電壓為-4 500 V,離子化溫度為500℃,13種成分均采用多級反應監(jiān)測模式（MRM）。結果在優(yōu)化的液相-質譜條件下,原兒茶酸、咖啡酸、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、1,3-二咖啡�？鼘幩�、1,5-二咖啡�？鼘幩�、3,4-二咖啡�？鼘幩�、3,5-二咖啡�？鼘幩�、4,5-二咖啡酰奎寧酸、木犀草素、木犀草苷、芹菜素的檢測質量濃度線性范圍分別為1.099～274.800、1.006～100.600、1.080～1 080.000、83.12～8 312.00、19.92～996.00、1.076～269.000、5.555～555.500、4.420～4 42... 

【文章來源】：中草藥. 2020,51(15)北大核心CSCD

【文章頁數】：7 頁

【部分圖文】：

供試品溶液(A)和對照品溶液(B)的UHPLC-MS/MS圖譜

分別精密吸取混合對照品溶液和杏香兔耳風供試品溶液各2μL，按“2.1”項下液相-質譜條件進樣分析。杏香兔耳風藥材溶液中被測定成分與13種對照品的保留時間相同。被測定成分分離效果良好，無其他干擾，比較各測定成分和對照品的質譜圖，見圖1，兩者一致，表明本法專屬性良好。2.5 線性關系考察

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3621257