目的建立同時測定不同產地白術中新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸的UPLC質量分數的方法。方法采用UPLC-DAD法,色譜柱為Waters BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流動相為乙腈-0.1%(質量分數) H3PO4,梯度洗脫;流速為0.25 m L/min;檢測波長為325 nm;柱溫為25℃。結果新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸的平均加樣回收率分別為90%(RSD=2.0%)、93%(RSD=1.2%)、89%(RSD=1.5%),n=6。結論本方法簡便、準確,適用于白術中新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸的質量分數測定。

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圖1混合對照品(A)、白術供試品(B)、空白溶劑(C)的UPLC色譜圖

分別按“2.2”項下方法制備混合對照品、供試品溶液，取空白溶劑，按“2.1”項下色譜條件進樣，結果表明，白術供試品溶液中3種酚酸類成分的分離度和理論塔板數均符合要求。見圖1。2.4線性關系的考察

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