目的:通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)合指紋圖譜優(yōu)選丹參提取物的最佳提取工藝;采用UPLC-MS/MS建立一種同時(shí)測(cè)定大鼠體內(nèi)7種Cyp450酶底物的分析方法;采用Cocktail探針?biāo)幬锓ê蛯?shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)研究發(fā)汗與非發(fā)汗丹參對(duì)大鼠體內(nèi)7種Cyp450酶活性及mRNA表達(dá)影響的異同。以期為丹參在臨床中聯(lián)合用藥時(shí)對(duì)發(fā)汗和非發(fā)汗丹參的合理選擇、使用提供一定的參考價(jià)值,從而使丹參在臨床上更大程度的發(fā)揮其療效,更好的造福于人類。方法:（1）以丹參不同提取物中單體成分的含量、丹參提取物的干浸膏得率及丹參提取物的HPLC指紋圖譜共有峰的總面積之和為綜合評(píng)判的指標(biāo),采用正交實(shí)驗(yàn)結(jié)合HPLC指紋圖譜優(yōu)選丹參提取物（丹參水提物即丹參總酚酸提取物、丹參醇提物即丹參酮提取物）的最佳提取工藝。（2）以UPLC-MS/MS為檢測(cè)儀器,建立同時(shí)測(cè)定大鼠體內(nèi)7種主要代謝酶（Cyp2b1、Cyp2c11、Cyp1a2、Cyp2d2、Cyp3a1、Cyp2c7和Cyp2c6）相應(yīng)探針底物（安非他酮、奧美拉唑、非那西丁、右美沙芬、咪達(dá)唑侖、阿莫地喹和雙氯芬酸鈉）的生物樣品分析方法;（3）將36只SD雄性大鼠隨機(jī)分為6組:非發(fā)汗丹參... 

【文章來(lái)源】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：133 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

丹參素、原兒茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B的對(duì)照品色譜圖

發(fā)汗與非發(fā)汗丹參對(duì)大鼠細(xì)胞色素 P450 同工酶影響的比較研究。流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：286 nm；柱溫：30℃；進(jìn)樣體積：20 μL。HPLC譜圖見圖 1-1，圖 1-2。圖 1-1 丹參素、原兒茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸 B 的對(duì)照品色譜圖ig 1-1 HPLC chromatogram of reference substances of danshensu, protocatechuic aldehyde, caffeicacid, rosmarinic acid, salvianolic acid B

圖 1-3 丹參素、原兒茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸 B 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖Fig 1-3 The standard curves of danshensu, protocatechuic aldehyde, caffeic acid, rosmarinicacid, salvianolic acid B2.5.3 精密度實(shí)驗(yàn)取同一批供試品溶液，連續(xù)進(jìn)樣 6 次，記錄結(jié)果，以 10 號(hào)色譜峰（迷迭香酸）為參照峰，分別計(jì)算 19 個(gè)共有峰相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積的 RSD 值，結(jié)果見表 1-2 和表 1-3。結(jié)果為各 RSD 分別小于 1.08%和小于 3.00%，這表明進(jìn)樣的精密度良好。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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