目的:建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法分析知母主根和須根中螺甾皂苷類（知母皂苷AⅠ,知母皂苷AⅡ,知母皂苷AⅢ,知母皂苷Ⅲ,菝葜皂苷元）,呋甾皂苷（新知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅢ,知母皂苷Ⅰa,知母皂苷Ⅰ,知母皂苷C,知母皂苷E）,黃酮（淫羊藿次苷Ⅰ,寶藿苷Ⅰ）,雙苯吡酮（新芒果苷、芒果苷、異芒果苷）,氫醌糖苷（β-熊果苷）5類共18種成分的方法,從而分析不同來源知母主根和須根差異性,為知母資源可持續(xù)發(fā)展提供參考。方法:取樣品0.25 g用稀乙醇25 mL回流提取30 min,色譜分離采用Waters ACQUITY UPLC?BEH HILIC C₁₈色譜柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流動(dòng)相0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脫,體積流量0.2 mL·min^-1。采用電噴霧離子源（ESI+,ESI-）,多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)（MRM）進(jìn)行檢測(cè),利用外標(biāo)法計(jì)算知母樣品中所測(cè)成分的含量,通過SMICA14.1軟件對(duì)知母主根和須根樣品間的差異進(jìn)行分析。結(jié)果:所測(cè)成分在各自的線性范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性良好,加樣回收... 

【文章來源】：中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2020,26(17)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

知母不同樣品及分類成分含量（A），得分（B）及各成分載荷（C），貢獻(xiàn)（D)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3542340