目的:建立超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法分析知母主根和須根中螺甾皂苷類（知母皂苷AⅠ,知母皂苷AⅡ,知母皂苷AⅢ,知母皂苷Ⅲ,菝葜皂苷元）,呋甾皂苷（新知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅢ,知母皂苷Ⅰa,知母皂苷Ⅰ,知母皂苷C,知母皂苷E）,黃酮（淫羊藿次苷Ⅰ,寶藿苷Ⅰ）,雙苯吡酮（新芒果苷、芒果苷、異芒果苷）,氫醌糖苷（β-熊果苷）5類共18種成分的方法,從而分析不同來源知母主根和須根差異性,為知母資源可持續(xù)發(fā)展提供參考。方法:取樣品0.25 g用稀乙醇25 mL回流提取30 min,色譜分離采用Waters ACQUITY UPLC?BEH HILIC C₁₈色譜柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流動相0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脫,體積流量0.2 mL·min^-1。采用電噴霧離子源（ESI+,ESI-）,多反應離子監(jiān)測（MRM）進行檢測,利用外標法計算知母樣品中所測成分的含量,通過SMICA14.1軟件對知母主根和須根樣品間的差異進行分析。結果:所測成分在各自的線性范圍內呈良好的線性關系,精密度、重復性、穩(wěn)定性良好,加樣回收... 

【文章來源】：中國實驗方劑學雜志. 2020,26(17)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

知母不同樣品及分類成分含量（A），得分（B）及各成分載荷（C），貢獻（D)

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3542340