目的:采用超高相液相色譜法同時(shí)測(cè)定羊紅膻藥材中3個(gè)黃酮苷成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和6個(gè)有機(jī)酸類成分新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸B和異綠原酸C的含量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以甲醇-0.1%甲酸水為流動(dòng)相梯度洗脫,流速0.3 mL·min^-1,檢測(cè)波長(zhǎng)345 nm,柱溫30℃,進(jìn)樣量2μL。結(jié)果:3個(gè)黃酮類成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷質(zhì)量濃度分別在109.6～2 192、38.42～768.4和126.2～2 524μg·mL^-1范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系（r≥0.999 6,n=5）,3批羊紅膻藥材中上述3個(gè)成分含量分別在3.73～4.69、1.02～1.29和4.42～5.64 mg·g^-1之間;6個(gè)有機(jī)酸類成分新綠原酸、綠原酸、隱綠... 

【文章來源】：藥物分析雜志. 2020,40(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

混合對(duì)照品（A）與樣品（B）的UPLC色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]UHPLC-Q-Orbitrap HRMS快速鑒定羊紅膻藥材的化學(xué)成分[J]. 劉瑞,王瑞,裴科,張淑蓉,裴妙榮.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2020(05)
[2]羊紅膻9種成分的含量測(cè)定及不同藥用部位比較[J]. 崔小敏,石會(huì)麗,任慧,胡靜,蒙麥俠,陳娟,孟雪,陳志永.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2019(24)
[3]UPLC法測(cè)定羊紅膻藥材中2種黃酮苷類成分的含量[J]. 劉瑞,王志英,張丹丹,裴妙榮.  藥物分析雜志. 2017(08)
[4]綠原酸的藥理作用及藥用研發(fā)對(duì)策[J]. 嚴(yán)永旺,肖蘭,周旭,楊紅旗.  中國(guó)藥房. 2017(19)
[5]中國(guó)藥典2015年版一部中藥材飲片增修訂概況及應(yīng)用[J]. 趙維良.  中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2016(05)
[6]槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷對(duì)游離脂肪酸誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞脂肪變性的作用[J]. 王路路,張志超,吳訴訴,尚靖.  中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(05)
[7]羊紅膻的顯微及薄層鑒別研究[J]. 石會(huì)麗,楊智鋒,李富賢,米彩峰,馮一凡.  西北藥學(xué)雜志. 2013(05)
[8]UPLC、RRLC及UFLC在中藥質(zhì)量控制中的研究進(jìn)展[J]. 單玲玲,靳光乾,劉善新.  中華中醫(yī)藥雜志. 2011(10)
[9]快速高效液相色譜分離技術(shù)在中藥分析中的應(yīng)用[J]. 劉穎,周建良,李萍.  色譜. 2009(05)
[10]羊紅膻藥材中總黃酮的含量測(cè)定方法研究[J]. 石會(huì)麗,馮一凡,劉珍,李富賢,米彩峰.  西北藥學(xué)雜志. 2009(01)



本文編號(hào)：3542039