淫羊藿次苷Ⅱ抗腦缺血再灌注損傷的作用及其機制研究
發(fā)布時間:2021-10-21 16:56
目的:探討淫羊藿次苷Ⅱ(ICS Ⅱ)治療腦缺血再灌注損傷(I/R)的作用及其可能的作用機制。方法:采用中動脈栓塞法(MCAO)建立大鼠局灶性腦缺血模型,大鼠于缺血2h后行再灌注,制備I/R模型,將108只雄性SD大鼠分為假手術(shù)組、假手術(shù)+ICS Ⅱ高劑量組(16 mg/kg)、模型組、模型組+ICS Ⅱ低、中、高劑量組(4、8、16 mg/kg),每組18只。模型制備成功后,給藥組分別給予ICS Ⅱ 4、8、16 mg/kg,每天灌胃2次,分別連續(xù)給藥3天和7天;假手術(shù)組和模型組給予等體積的雙蒸水處理。通過Longa5分法檢測給藥前后大鼠神經(jīng)功能缺陷的變化,采用TTC染色法檢測腦梗死體積;干濕重法檢測腦含水量;ELISA檢測腦組織中SOD與MDA水平以及ROS的含量;采用Western blot檢測LC3B、Beclin1、Keap1、cytoplasm-Nrf2(胞漿)、nucleus-Nrf2(胞核)、NQO-1、HO-1、GCLM、GCLC蛋白的表達(dá)。結(jié)果:行為學(xué)實驗結(jié)果表明模型組較假手術(shù)組大鼠在Longa5分法神經(jīng)功能評分中的評分顯著增加;腦梗死體積和腦含水量明顯增加;酶聯(lián)免疫...
【文章來源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
ICSII對MCAO誘導(dǎo)的I/R大鼠神經(jīng)功能缺陷的影響(3天),(x±SD,n=8-12)
S II 對 MCAO 誘導(dǎo)的 I/R 大鼠神經(jīng)功能缺陷的影響(7 天),( x ±SD, n=8-12)**P< group;#P<0.05 vs I/R group,##P<0.01 vs I/R group.ffect of ICS II on I/R induced the neurological deficits in rats(.7 days)(, ±SD, n=8-01 vs sham group;#P<0.05 vs I/R group,##P<0.01 vs I/R group.CS II 對 MCAO 誘導(dǎo)的 I/R 大鼠腦梗死體積的影響過 TTC 染色法觀察 ICS II 對 I/R 大鼠腦梗死體積的影響。研究結(jié)果表明,,模型組較假手術(shù)組或假手術(shù)+ICS II 劑量的腦梗死體積顯著增加(P <0.01S II 中、高劑量顯著減少腦梗死體積(P <0.05),但 ICS II 低劑量對腦梗死少沒有明顯作用。7 天時間點,模型組較假手術(shù)組或假手術(shù)+ICS II 高劑量的積顯著增加(P <0.01),而 ICS II 中、高劑量顯著減少腦梗死體積(P <0.001),但 ICS II 低劑量沒有明顯減少腦梗死體積(圖 3 所示),提示 ICS II 對 MC I/R 大鼠腦梗死體積有一定改善作用。
3 ICS II 對 MCAO 誘導(dǎo)的 I/R 大鼠腦梗死體積的影響。 A. 3 天時間點各組腦梗死體積代表性片;B. 3 天時間點各組腦梗死體積百分比;C. 7 天時間點各組腦梗死體積代表性圖片;D. 7 天間點各組腦梗死體積百分比。( x ±SD, n=6)**P <0.01 vs sham group;#P <0.05 vs I/R group;<0.01 vs I/R.
本文編號:3449379
【文章來源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
ICSII對MCAO誘導(dǎo)的I/R大鼠神經(jīng)功能缺陷的影響(3天),(x±SD,n=8-12)
S II 對 MCAO 誘導(dǎo)的 I/R 大鼠神經(jīng)功能缺陷的影響(7 天),( x ±SD, n=8-12)**P< group;#P<0.05 vs I/R group,##P<0.01 vs I/R group.ffect of ICS II on I/R induced the neurological deficits in rats(.7 days)(, ±SD, n=8-01 vs sham group;#P<0.05 vs I/R group,##P<0.01 vs I/R group.CS II 對 MCAO 誘導(dǎo)的 I/R 大鼠腦梗死體積的影響過 TTC 染色法觀察 ICS II 對 I/R 大鼠腦梗死體積的影響。研究結(jié)果表明,,模型組較假手術(shù)組或假手術(shù)+ICS II 劑量的腦梗死體積顯著增加(P <0.01S II 中、高劑量顯著減少腦梗死體積(P <0.05),但 ICS II 低劑量對腦梗死少沒有明顯作用。7 天時間點,模型組較假手術(shù)組或假手術(shù)+ICS II 高劑量的積顯著增加(P <0.01),而 ICS II 中、高劑量顯著減少腦梗死體積(P <0.001),但 ICS II 低劑量沒有明顯減少腦梗死體積(圖 3 所示),提示 ICS II 對 MC I/R 大鼠腦梗死體積有一定改善作用。
3 ICS II 對 MCAO 誘導(dǎo)的 I/R 大鼠腦梗死體積的影響。 A. 3 天時間點各組腦梗死體積代表性片;B. 3 天時間點各組腦梗死體積百分比;C. 7 天時間點各組腦梗死體積代表性圖片;D. 7 天間點各組腦梗死體積百分比。( x ±SD, n=6)**P <0.01 vs sham group;#P <0.05 vs I/R group;<0.01 vs I/R.
本文編號:3449379
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