目的:探索人參皂苷Rg1對BV-2細(xì)胞中Nod樣受體家族中含3個吡啶域的受體（NLRP3）炎性小體激活的抑制作用。方法:將BV-2細(xì)胞分成正常對照組、β-淀粉樣蛋白（Aβ）組和人參皂苷Rg1組。CCK8法確定人參皂苷Rg1作用濃度。正常對照組不作處理;Aβ組加入β-淀粉樣蛋白1-42(Aβ_1-42);人參皂苷Rg1組加入Aβ_1-42和人參皂苷Rg1。培養(yǎng)24 h后,采用CCK8法檢測細(xì)胞活力。采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qPCR）法測量NLRP3炎性小體相關(guān)mRNA表達。采用ELISA法測量上清液中炎癥因子白介素-1β（IL-1β）、白介素-18（IL-18）的水平。結(jié)果:Aβ組的細(xì)胞活力顯著低于正常對照組,人參皂苷Rg1組的細(xì)胞活力高于Aβ組（均P<0.05）。Aβ組NLRP3、ASC和caspase-1的mRNA水平均顯著高于正常對照組,而人參皂苷Rg1組NLRP3、ASC和caspase-1的mRNA水平均低于Aβ組（均P<0.05）。Aβ組上清液中的IL-1β和IL-18濃度顯著高于正常對照組,人參皂苷Rg1組細(xì)胞上清液... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,37(07)

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【部分圖文】：

CCK8篩選人參皂苷Rg1濃度

正常對照組、Aβ組和人參皂苷Rg1組的細(xì)胞活力，見圖2。Aβ組的細(xì)胞活力顯著低于正常對照組，人參皂苷Rg1組的細(xì)胞活力高于Aβ組（均P<0.05）。2.3 各組NLRP3、ASC和caspase-1的mRNA水平比較

各組NLRP3、ASC和caspase-1的mRNA水平比較


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