目的觀察補(bǔ)腎固本方對(duì)去卵巢骨質(zhì)疏松（osteoporosis,OP）大鼠骨組織中PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路的影響,探討補(bǔ)腎固本方干預(yù)OP的作用機(jī)制。方法將100只SD大鼠隨機(jī)分為5組:正常組（C組）、模型組（M組）、補(bǔ)腎固本方組（B組）、補(bǔ)腎固本方+PI3k受體特異性阻斷劑LY294002組（B+L組）、PI3k受體特異性阻斷劑LY294002組（L組）,除正常組外,其余4組建立去卵巢大鼠OP模型。藥物連續(xù)干預(yù)12周后,采用ELISA方法檢測(cè)血清中E2、BGP、ALP水平,實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Real-time PCR）檢測(cè)各組股骨組織中LC3、Beclin1、caspase-9 mRNA的表達(dá)情況,蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）檢測(cè)各組股骨組織中PI3K、AKT、mTOR蛋白的表達(dá)。結(jié)果補(bǔ)腎固本方可顯著增高OP大鼠血清E2水平,降低BGP、ALP水平,顯著上調(diào)LC3、Beclin1表達(dá)水平,降低caspase-9、PI3K、p-AKT、mTOR的表達(dá);而上述變化能夠被PI3k受體特異性阻斷劑LY294002所阻斷,且其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）... 

【文章來源】：中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2020,26(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物及藥物
    1.2 試劑及儀器
    1.3 模型分組及制備
    1.4 干預(yù)方法
    1.5 檢測(cè)指標(biāo)及方法
        1.5.1 血清生化指標(biāo)檢測(cè):
        1.5.2 RT-PCR法檢測(cè)LC3、Beclin1、caspase-9mRNA的表達(dá):
        1.5.3 Western blotting法檢測(cè)PI3K、p-AKT、m TOR蛋白表達(dá):
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 ELISA檢測(cè)血清中E2、BGP、ALP水平
    2.2 PCR法檢測(cè)各組LC3、Beclin1、Caspase-9mRNA的表達(dá)結(jié)果
    2.3 補(bǔ)腎固本方對(duì)脛骨組織PI3K、p-AKT、m TOR蛋白表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于16S rDNA序列分析骨質(zhì)疏松大鼠腸道菌群結(jié)構(gòu)變化及固本增骨方的調(diào)控機(jī)制[J]. 鞏彥龍,董萬濤,宋敏,董平,黃凱,文浩楠,海云翔.  中華中醫(yī)藥雜志. 2019(05)
[2]補(bǔ)腎固本方治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的臨床研究[J]. 于海洋,汪海燕,徐克武,強(qiáng)勝林,劉濤.  中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2018(04)
[3]基于中醫(yī)傳承輔助平臺(tái)系統(tǒng)的骨質(zhì)疏松癥組方用藥規(guī)律分析[J]. 宋敏,劉濤,鞏彥龍,董萬濤,周靈通.  中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2017(04)



本文編號(hào)：3449401