目的:基于淫羊藿藥材與飲片質(zhì)量狀況與統(tǒng)計(jì)分析,修訂現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)淫羊藿含量測定方法與限度。方法:采用HPLC建立以淫羊藿苷為參照的一標(biāo)多測法（QAMS）測定淫羊藿中4種黃酮醇苷類成分的含量測定方法,對104批樣品含量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相對保留時(shí)間分別為0.73、0.81、0.90,校正因子分別為1.35、1.28、1.22。聚類分析顯示,朝鮮淫羊藿單獨(dú)聚為一類,方差分析結(jié)果顯示,朝鮮淫羊藿與心葉淫羊藿、柔毛淫羊藿P值均小于0.01,表明朝鮮淫羊藿總黃酮醇苷含量與其他3種基原差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:建立的含量測定方法準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,根據(jù)品種特點(diǎn)單獨(dú)制定限度,使新修訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更加科學(xué)、合理、可行。 

【文章來源】：中國現(xiàn)代中藥. 2020,22(07)

【文章頁數(shù)】：10 頁

【部分圖文】：

淫羊藿對照品及樣品HPLC圖

淫羊藿苷與朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C等均為黃酮醇苷類化合物,母核結(jié)構(gòu)相同,見圖2。為簡化實(shí)驗(yàn),以淫羊藿苷對照品為參照進(jìn)行了一標(biāo)多測研究,對校正因子進(jìn)行了測定與耐用性考察。3.1 色譜條件

從總黃酮醇苷含量箱式圖(見圖3)可以看出,淫羊藿藥材與淫羊藿絲含量基本相同,而炙淫羊藿含量較低,而且淫羊藿絲炮制方法為簡單切制,因此將藥材與淫羊藿絲一起統(tǒng)計(jì)分析,制定限度。朝鮮淫羊藿4個(gè)成分總和為0.5%～2.5%,其他3種淫羊藿為1.5%～13.2%,炙朝鮮淫羊藿4個(gè)成分總和為0.4%～1.8%,其他3種炙淫羊藿為0.9%～2.6%。從各成分含量統(tǒng)計(jì)圖(圖4～6)可以看出,朝鮮淫羊藿含量與其他種差異明顯。方差分析結(jié)果表明,朝鮮淫羊藿與其他基原差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3438408