目的探討扶腎方對(duì)大鼠腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化生長因子-β受體Ⅰ（TGF-βRⅠ）、TGF-βRⅡ、Smad泛素化相關(guān)因子2（Smurf2）、E-鈣黏蛋白（E-cadherin）、緊密連接蛋白-1（ZO-1）的影響及抑制上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化（EMT）的作用機(jī)制。方法原代培養(yǎng)大鼠腹膜間皮細(xì)胞,傳至第2代并鑒定后,分為空白對(duì)照（C）組,含藥血清（B）組,模型（T）組（40μg/L TGF-β1）,模型+含藥血清（T+B）組,模型+MG132（T+M）組。培養(yǎng)24 h后收集細(xì)胞和培養(yǎng)液上清液,采用蛋白印跡法檢測(cè)Smurf2蛋白水平,qPCR檢測(cè)各組TGF-βRⅠ、TGF-βRⅡ、E-cadherin、ZO-1的m RNA轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果與C組比較,T組E-cadherin、ZO-1、TGF-β1RⅡmRNA、Smurf2蛋白表達(dá)明顯上調(diào)（P<0.05）;與T組比較,B組E-cadherin、ZO-1 mRNA表達(dá)均上調(diào),T+B組E-cadherin、ZO-1、TGF-β1RⅡmRNA表達(dá)均上調(diào),Smurf2蛋白表達(dá)下調(diào),T+M組E-cadherin、ZO-1、TGF-β1RⅠmRNA、Smurf2蛋... 

【文章來源】：天津醫(yī)藥. 2020,48(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

腹膜間皮細(xì)胞培養(yǎng)不同時(shí)間點(diǎn)形態(tài)觀察（×400)

與C組比較，T組TGF-β1RⅡmRNA、Smurf2蛋白表達(dá)上調(diào)（P<0.05）；與T組比較，T+B組TGF-β1RⅡmRNA表達(dá)上調(diào)，Smurf2蛋白表達(dá)下調(diào)，而T+M組TGF-β1RⅠmRNA、Smurf2蛋白表達(dá)均下調(diào)，TGF-β1RⅡmRNA表達(dá)上調(diào)（P<0.05）；與B組比較，T+M組TGF-β1RⅠmRNA表達(dá)下調(diào)（P<0.05）；與T+B組比較，T+M組TGF-β1RⅠ和TGF-β1RⅡmRNA表達(dá)均下調(diào)（P<0.05），見圖3、表3。圖3 各干預(yù)組腹膜間皮細(xì)胞Smurf2蛋白表達(dá)

各干預(yù)組腹膜間皮細(xì)胞Smurf2蛋白表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3438330