古法炮制姜炭指紋圖譜的建立和藥理活性的初步研究
【學(xué)位授予單位】:西北大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:R283;R285.5
【圖文】:
西北大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文中姜酚含量的對(duì)照品,發(fā)現(xiàn)采用無水乙醇作為溶媒時(shí)姜酚含量的溶出率最高[66];于江永等人采用 HPLC 結(jié)合主成分分析探究炮制程度對(duì)姜炭化學(xué)特征的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)標(biāo)炭中姜烯酚與姜酮含量較高,而重炭中幾乎不含有姜烯酚類物質(zhì)[67,68]。
研究技術(shù)路線圖
第二章 古法炮制姜炭與干姜化學(xué)成分的研究2.2.3 方法學(xué)考察2.2.3.1 精密度試驗(yàn)精密吸取同一批次供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣 6 次,記錄色譜圖,如圖 2-17 所示使用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng) A 版(2012 版)進(jìn)行相似度評(píng)價(jià),以 S1 號(hào)譜圖為參考,時(shí)間窗寬度為 0.1 min,中位數(shù)法生成對(duì)照?qǐng)D譜。S1-S6 號(hào)色譜圖與對(duì)圖譜的相似度分別為 0.988,0.996,0.996,0.997,0.995,0.987。全峰匹配后選取面積較大的 10 個(gè)共有峰作為特征峰,以保留時(shí)間為 43.493 min 的色譜峰作為對(duì)照計(jì)算相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積。計(jì)算結(jié)果如表 2-2 和 2-3 所示,精密度考察中相保留時(shí)間的 RSD 值均<1%,相對(duì)峰面積的 RSD 值均<3%,即表明該儀器的精密度好,符合指紋圖譜的檢測(cè)要求。
【參考文獻(xiàn)】
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