發(fā)布時間：2020-07-28 16:09

【摘要】：欖仁(TerminaliacatappaL.),為使君子科(Combretaceae)欖仁屬(Terminalia)植物。分布于熱帶及亞熱帶地區(qū),在我國主要分布于廣東、廣西、海南、臺灣、福建地區(qū)。民間多用其落葉預防和治療皮膚病和肝臟疾病。欖仁葉有報道具有降糖功效。隨著人們生活水平的提高以及我國的飲食結構,高淀粉攝入的增加,由飲食習慣導致的糖尿病已經成為糖尿病形成的主要原因。本課題選用廣東湛江的欖仁葉,經80%乙醇冷浸提取,再按不同極性的萃取溶劑對提取物進行分步萃取,得到四個萃取部位,分別為二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。本課題首先采用體外α-淀粉酶抑制模型,對欖仁葉提取物及四個萃取部位的α-淀粉酶抑制活性進行測試。實驗結果初步確定了欖仁葉提取物和萃取部位的α-淀粉酶抑制活性,在給藥終濃度為556μg/mL時,陽性對照阿卡波糖抑制率為100%,欖仁的二氯甲烷部位對α-淀粉酶的抑制作用最強,抑制率達到39.09%;其次為乙酸乙酯部位,抑制率為14.49%;提取物也表現(xiàn)出一定的抑制活性,抑制率為4.87%。為了進一步研究欖仁葉的降糖活性,本課題組采用大鼠STZ誘導的糖尿病模型實驗對不同劑量提取物的降糖活性進行了驗證,確認了欖仁葉提取物能夠降低大鼠隨機血糖水平,降低糖化血紅蛋白和血漿胰島素,改善大鼠糖耐量的作用。本實驗采用各種色譜分離技術對欖仁葉進行化學成分的系統(tǒng)研究,重點對欖仁葉活性部位的化學成分進行分離與純化,由其二氯甲烷部位分離得到28個化合物,即L y-01～Ly-28;由乙酸乙酯部位分離得到了12個化合物,即Ly-29～Ly-40。再運用各種現(xiàn)代波譜分析技術對所分得的40個化合物進行結構鑒定,分別為Ly-1 β-谷甾醇(β-sitos terol)、Ly-2 胡蘿卜苷(daucosterol)、Ly-3 stigmasteryl-3β-arachidate、Ly-4 丁烯基苯酞(butylphthalide)、Ly-5 齊墩果酸(oleanolic acid)、Ly-6 豆甾-4-稀-3,6-二酮(stgmast-4-ene-3,6-dione)、Ly-7 沒食子酸(gallic acid)、Ly-8 對羥基苯甲酸(p-Hydr oxybenzoic acid)、Ly-9 間-二沒食子酸甲酯(methyl-digallate)、Ly-10 沒食子酸甲酯(m ethyl gallate)、Ly-11 沒食子酸乙酯(ethyl gailate)、Ly-12 白樺酸(butulinic acid)、Ly-13 2-羥基熊果酸(2α-hydroxy-ursolic acid)、Ly-14 3-表白樺脂酸(3-epibetulinic acid)、Ly-15 3,3,-二甲基鞣花酸(3,3'-di-O-methylellagic acid)、Ly-16 3,5-二羥基-4-甲氧基苯甲酸(3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoic acid)、Ly-17 鞣花酸(ellagic acid)、Ly-18阿江欖仁酸(arJunolic acid)、Ly-19 3-乙酰氧基-齊墩果酸甲酯(3-acetyl-12-ene-olea nolicacidmethylester)、Ly-20 3,3',4'-三甲基鞣花酸(3,3',4'-trimethylellagic acid)、Ly-21 麥珠子酸(alphitolic acid)、Ly-22 24-ethylcholesta-3,6-dione、Ly-23 3β,23-二羥基-12-稀-28-烏蘇酸(3β,23-dihydroxyurs-12-en-28-oicacid)、Ly-24 cholest-4-en e-3,6-dione、Ly-25 3α,19α,23,24-四羥基-12-烯-28-烏蘇酸(3α,19α,23,24-tetrahydrowxn rs-12-en-28-oic acid)、Ly-26 2,4,6-三叔丁基苯酚(2,4,6--tri-tert-butylphenol)、Ly-27 3-甲基鞣花酸(3-methylellagic acid)、Ly-28 沒食子酸正丁酯(n-butyl gallate)、Ly-29 積雪草酸(asiatic acid)、Ly-30 4-O-乙基沒食子酸(4-O-ethylgallic acid)、LY-31 3,3-二甲基鞣花酸(3,3,di-O-methylellagic acid)、Ly-32 plantainosideA、Ly-33 rubraJaleelol、Ly-34 1,2-沒食子酰丙三醇(l,2-O-di-galloylglycerol)、Ly-35 robin lin、Ly-36 馬斯里酸(maslinic acid)、Ly-37 α-spinasterol、Ly-38 科羅索酸(corosolic acid)、Ly-39(-)-berchemol、Ly-40 dihydrovomifoliol-O-β-D-glucopyranoside。其中有22個化合物為首次從該科屬中分離得到,分別為Ly-3,Ly-4,Ly-6,Ly-9,Ly-11,Ly-12,Ly-13,Ly-14,Ly-19,Ly-20,Ly-21,Ly-22,Ly-25,Ly-26,Ly-30,Ly-32,Ly-33,Ly-34,Ly-35,Ly-37,Ly-39,Ly-40。從欖仁葉中分離得到 16個酚類,13個三萜類、7個g體類和2個木脂素類。對欖仁葉活性部位中分離得到19個單體化合物進行體外α-淀粉酶抑制活性篩選。結果顯示,化合物Ly-10、Ly-15、Ly-27、Ly-28、Ly-29、Ly-37對α-淀粉酶具有較好的抑制活性。酚類化合物和三萜類化合物具有較強的α-淀粉酶抑制活性。本研究為闡明欖仁葉降血糖作用的物質基礎提供重要的科學依據(jù),為欖仁葉的進一步開發(fā)利用提供理論依據(jù)。
【學位授予單位】：福建中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R284;R285.5
【圖文】：

組、欖仁提取物低劑量組（５０ｍｇ／ｋｇ＊ｄ）、欖仁提取物高劑周后，隨機血糖較糖尿病模型組下降非常顯著（ｐ＜0．0ｌ）欖仁葉提取物對大鼠隨機血糖影響（ｍｇ／ｄＬ，0土Ｓ，邋ｎ＝１大鼠隨機血糖（ｍｍｏｌ／Ｌ）逡逑一0ｗ邐ｌｗ邐２ｗ邐３ｗ８５．２±１６．９邐８６．５±１６．８邐１０１．９±１１．４邐９１．１邋士９．５３５３．３±１１５．６洲邐３３７．３±５７．４＃ｓ邐３２３．２±３６．９拙邐３７１．５±８３．３冊３５６．２±６１．２邐２９０．６±７６．６邐２７１．８±３５．１邐２８１．３土５５．５＊邐３５４±１１８．６邐３３４．Ｕ８４．６邐３３６．８±８２．２邐３３８．８±６０．８邐３５５±１０９邐３２２．３±５６．２邐３０３．９±５８．６邐２７７．３±８１．４＊１，與正常組比較；ｂ＊ｐ＜0．0５，邋＊＊ｐ＜０．０１，與模型組比較逡逑血締＜邋ｍ扣0ｆ／Ｌ）逡逑－逡逑

水平及糖負荷后血糖曲線下面積（ｐ＜０．０５）；欖仁葉提取的血糖水平降低顯著（ｐ＜０．０５）邋，邋１２０ｍｉｎ時血糖水平、糖低非常顯著（ｐ＜０．０１）；與阿卡波糖組不同的是，欖仁葉低空腹血糖水平（ｐ＜0．0５）。逡逑－３欖仁葉提取物對于糖耐量異常的影響（ｍｇ／ｄｌ，土Ｓ，邋血糖（ｍｍｏｌ／Ｌ）逡逑Ｏｍｉｎ邐３０ｉｎｉｎ邐６０ｍｉｎ邐１２０ｍｉｎ邐７８士１０．４邐１１８．４士１７．３邐１４２．４±６４．７邐９２．１±１２邐２邐２１２±７５．４＃＃邋４９９．３±１６０．３＃＃邋５２０．３±１５８．５＃＃邐８８邐１６５．４士３３．４邐３１７．９±１１９＊＊邐３２９．３±１６０．３＊＊邐２１６±５０．４“邐５５組邐１７６．７±５６．８邋４３０．７±１９０．７邐３８４．１±６３．６＊邐３１９．６±９２．５邐７０組邐１４０．１±３８．５＊邐３４４±７５．６＊邐３７７．７±８７．７＊邐２２５．３±７２．１＊＊邐６０．０１，與正常組比較；ｂ＊ｐ＜０．０５，邋＊＊ｐ＜０．０１，與模型組比較逡逑

給藥４周后，處死動物，測定各組動物血漿血脂的水平，結果見表１－７。與正常對逡逑照組比較，糖尿病模型組的甘油三酯及總膽固醇水平的升高非常顯著（Ｐ＜０．０１）；如逡逑圖１－７，與糖尿病模型組比較，各給藥治療組甘油三酯的水平均有所降低，欖仁提取逡逑物高劑量組與阿卡波糖組差異顯著（Ｐ＜0．0５）；如圖１－〗０，與糖尿病模型組比較，阿逡逑卡波糖組、欖仁提取物低劑量組、高劑量組大鼠血漿總膽固醇的水平均無顯著變化。逡逑表１－７欖仁葉提取物給藥對糖尿病大鼠血脂的影響（ｍｍｏｌ／Ｌ，邋ｉ士Ｓ，邋ｎ＝１０）逡逑組別邐正常組邐模型組邐陽性藥邐欖仁低劑量組邐欖仁高劑量組逡逑ＴＧ邐０．８±０．２６邐１．９４±０．８３＃＃邐１，２６±０．２９＊邐１．５１±０．４８邐１．３４±０．４＊逡逑ＴＣＨＯ邋１．２１±０．４８邐４．４４士邋１．２５ｓ＊邐４．２３邋士０．７５邐４．２４±２．２２邐４．０２±０．７３逡逑ａ＃ｐ＜０．０５，邋＃＃ｐ＜０．０１，與正組比較；ｂ＊ｐ＜０．０５，邋＊＊ｐ＜０．０１，與模型組比較逡逑ＴＧ（ｍｍｏｌ／Ｌ）逡逑ｎ邐栜邐ＴＣＨＯ（ｍｍｏｌ／Ｌ）逡逑了邋＿~栧危稿義希礤澹恚悖恚恚礤蜽正常組逡逑２邐＊邐＿配胬}弊殄危叮危藻危恚恚悖恚恚礤義希玻礤危藻�？邋＿邋■埼—逦Ｔ邋＿邋斯a矢擼咤義螻邋Ｔ邋ｔ邋■邐＿邐ｔ邋Ｔ邋ｉ邋ｍｍ逡逑＿邐：邋４１｜一逡逑。N偡耍鮼s邐ｍｕ蝴逡逑ａ＃ｐ＜０．０５

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本文編號：2773119