【摘要】：目的:觀察慢性哮喘大鼠肺組織中Notch2,Gsk-3βmRNA的表達(dá),闡明平喘顆粒對(duì)慢性哮喘大鼠氣道重塑的影響。方法:60只Wistar雌性大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、地塞米松組、平喘顆粒組。除空白組外,其余各組用卵清蛋白建立哮喘慢性持續(xù)期大鼠模型。地塞米松組給予地塞米松(0.45mg/kg)灌胃,平喘顆粒組大鼠予平喘顆粒(5ml/kg)灌胃,空白組、模型組給予生理鹽水(5ml/kg)灌胃。光鏡下觀察哮喘大鼠肺組織氣道重塑改變。Realtime-PCR檢測(cè)肺組織中 Notch2、Gsk3-βmRNA 的表達(dá)。結(jié)果:1.光鏡下觀察肺組織切片可見空白組大鼠無明顯氣道重塑病理改變;與空白組大鼠比較,模型組大鼠肺組織HE染色可見支氣管及血管周圍顯著的炎性細(xì)胞浸潤,支氣管上皮細(xì)胞排列紊亂、壞死脫落,黏膜水腫,支氣管平滑肌增生肥厚,血管增生、血管壁厚度增加,肺泡結(jié)構(gòu)的改變(萎縮塌陷、間隔增厚)等氣道重塑的病理表現(xiàn),平喘顆粒組及地塞米松組氣道重塑的病理改變較模型組顯著減輕,其中平喘顆粒組的減輕更為明顯。2.平喘顆粒可以降低支氣管哮喘慢性持續(xù)期大鼠肺組織中Notch2 mRNA的表達(dá),與模型組比較有明顯差異(P0.05),與地塞米松組無差異(P0.05)。3.平喘顆�？梢栽黾又夤芟猿掷m(xù)期大鼠肺組織中Gsk-3 βmRNA的表達(dá),與模型組比較有明顯差異(P0.05),與地塞米松組無差異(P0.05)。結(jié)論:1.平喘顆粒能抑制慢性哮喘大鼠肺組織中Notch2mRN A表達(dá)。2.平喘顆粒能增加慢性哮喘大鼠肺組織中Gsk3-βmRNA表達(dá)。3.平喘顆粒能改善慢性哮喘大鼠模型氣道重塑。
【學(xué)位授予單位】：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R285.5
【圖文】：

圖３地塞米松組肺組織（ＨＥ＞＜２００）

圖４平喘顆粒組肺組織（ＨＥｘ２００）逡逑

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2759430