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酒龍膽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其龍膽苦苷在大鼠體內(nèi)組織分布的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-06-27 00:42
【摘要】:目的:建立酒龍膽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),有效控制酒龍膽的質(zhì)量,確保臨床用藥安全有效;通過(guò)比較龍膽酒制前后在大鼠體內(nèi)組織分布情況,來(lái)探討酒龍膽的性味歸經(jīng),為進(jìn)一步臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法:采用HPLC法測(cè)定酒龍膽中龍膽苦苷含量;建立一測(cè)多評(píng)法測(cè)定酒龍膽中3種環(huán)烯醚萜類(lèi)成分含量;用紫外分光光度法測(cè)定酒龍膽總黃酮的含量測(cè)定;采用LC-MC法測(cè)定龍膽生品/酒龍膽水煎液中龍膽苦苷在大鼠體內(nèi)的組織分布;CCK-8法測(cè)定酒龍膽對(duì)人肝癌細(xì)胞QGY-7703細(xì)胞的作用。結(jié)果:10批酒龍膽水分平均含量為6.34%,總灰分平均含量為6.32%,酸不溶性灰分平均含量為2.85%,浸出物平均含量為55.70%,重金屬及農(nóng)藥殘留量均遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,龍膽苦苷平均含量為3.69%,酒龍膽中3個(gè)化合物的含量采用一測(cè)多評(píng)法進(jìn)行測(cè)定,其計(jì)算值與實(shí)測(cè)值之間的相對(duì)偏差均小于5%,總黃酮平均含量為0.78%,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為酒龍膽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供科學(xué)依據(jù);通過(guò)對(duì)龍膽酒制前后龍膽苦苷在大鼠體內(nèi)組織分布研究,發(fā)現(xiàn)酒龍膽中龍膽苦苷在肝、腎中分布較多且高于龍膽,在其他組織中變化不明顯。酒龍膽對(duì)人肝癌細(xì)胞QGY-7703細(xì)胞具有抑制作用。結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)對(duì)酒龍膽的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,為規(guī)范化酒龍膽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)酒制能影響龍膽中龍膽苦苷在大鼠體內(nèi)的分布情況,這一結(jié)論為今后臨床合理應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)和炮制機(jī)理。
【學(xué)位授予單位】:長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類(lèi)號(hào)】:R286.0;R285.5
【圖文】:

樣品,制備方法,濾過(guò),濾液


長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué) 2019 屆碩士學(xué)位論文3.2 薄層鑒別3.2.1 提取方法的考查制備方法 1:樣品 01、樣品 02、樣品 03 粉末(過(guò)四號(hào)篩)各 0.5g,加入甲醇 20ml,超聲(功率 500W,頻率 40kHz)處理 15 分鐘,搖勻,濾過(guò),取濾液作為供試品溶液。結(jié)果見(jiàn)圖 3。制備方法 2:樣品 01、樣品 02、樣品 03 粉末(過(guò)四號(hào)篩)各 0.5g,加入甲醇 20ml,加熱回流 15 分鐘,放冷,搖勻,濾過(guò),取濾液作為供試品溶液。結(jié)果見(jiàn)圖 3。

中醫(yī)藥大學(xué),適用性試驗(yàn),碩士學(xué)位論文,薄層鑒別


長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué) 2019 屆碩士學(xué)位論文于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。統(tǒng)適用性試驗(yàn)下薄層鑒別品 02、樣品 03 粉末(過(guò)四號(hào)篩)各 0.5g,按照“對(duì)照品溶液、對(duì)照藥材溶液及溶劑。40℃條件下,好,說(shuō)明高溫(40℃)條件下對(duì)薄層色譜展開(kāi)系統(tǒng)沒(méi)

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