【摘要】：唇形科(Lamiaceae)香科科屬(Teucrium)植物山藿香(Teucrium viscidum Bl.)又名血見愁,廣布于中國內(nèi)陸南部地區(qū),以及日本、印度和菲律賓等國家。作為我國傳統(tǒng)中藥主要用于治療嘔血、外傷、肺膿腫以及毒蛇和狗的咬傷等。菊科(Compositae)艾納香屬(Blumea DC.)植物艾納香(Blumea balsamifera DC.)又名大風艾,廣布于亞洲東南部地區(qū),如中國、馬來西亞、泰國和越南等國家。艾納香作為提取天然左旋龍腦的原料,可用于治療濕疹、皮炎、月經(jīng)過多和風濕病等癥。為了探索結(jié)構(gòu)新穎、生物活性強的天然有機小分子化合物,本論文對唇形科香科科屬植物山藿香T.Viscidum和菊科艾納香屬植物艾納香B.balsamifera的化學成分進行了系統(tǒng)的研究。分離純化過程采用了硅膠柱層析(CC)、薄層色譜(TLC)、制備薄層色譜(PTLC)、葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱層析和MCI柱層析等色譜技術(shù)。結(jié)構(gòu)鑒定過程采用了高分辨電噴霧質(zhì)譜(HR-ESI-MS),一維核磁共振波譜(1H-NMR,13C-NMR,DEPT),二維核磁共振波譜(1H-1H COSY,HSQC,HMBC,NOESY),紅外光譜(IR)以及X射線單晶衍射分析法(single-crystal X-ray diffraction analyses)。最終,從T.Viscidum中分離得到并鑒定出9個化合物,其中2個為新化合物;從B.balsamifera中分離得到并鑒定出18個化合物。為了研究分離得到化合物的生物活性,我們對2個新化合物進行了抗阿爾茲海默癥(Alzheimer disease,AD)的活性測試。將人類Aβ1-42基因下游的肌肉啟動子轉(zhuǎn)移至秀麗隱桿線蟲中,得到的轉(zhuǎn)基因線蟲經(jīng)Aβ誘導后可顯示與阿爾茲海默癥麻痹相似的癥狀。因此,我們使用轉(zhuǎn)基因秀麗隱桿線蟲作為AD病理模型,經(jīng)秀麗隱桿線蟲CL4176實驗法來評價新化合物的抗AD活性。實驗結(jié)果顯示,ZY-02能夠延遲因Aβ誘導的轉(zhuǎn)基因線蟲的麻痹時間,而ZY-01無此活性。最后,本論文對艾納香的化學成分和生物活性研究概況做了系統(tǒng)的綜述,為艾納香的植物化學研究與藥用價值開發(fā)提供依據(jù)。
【圖文】：

從山藿香全草中分離得到的化合物（*為新化合物）
【學位授予單位】：蘭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R284.1;R285

【參考文獻】

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本文編號：2705338