本文關(guān)鍵詞：基于多巴胺自聚合構(gòu)建的載藥體系研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：多巴胺(DA)作為人體內(nèi)一種重要的神經(jīng)遞質(zhì),在各種生理活動(dòng)中扮演著重要的角色。許多功能分子能夠利用DA上的氨基和鄰苯二酚基團(tuán)嫁接到各種材料的表面發(fā)揮作用。DA能在溫和的堿性環(huán)境中通過自聚合的方式形成黑色素類似物-聚多巴胺(PDA)。這種通用的方法被用于合成PDA膜以及PDA粒子,這一發(fā)現(xiàn)為許多后修飾提供了平臺(tái)。更重要的是,PDA的低毒性使其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域擁有巨大的應(yīng)用潛力。1、PDA亞微米球的制備及載藥性能的研究利用DA氧化自聚合的原理合成PDA亞微米球。合成的PDA亞微米球是單分散的,平均粒徑約為220 nm。制備的PDA亞微米球不僅毒性低,還具有很好的生物相容性,為PDA亞微米球在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。隨后,抗癌藥物紫杉醇(PTX)利用PDA粘附的特性被成功的引入到PDA亞微米球的表面。載藥量和釋藥量的結(jié)果表明:PDA亞微米球具有作為載藥材料用于癌癥治療的潛力。2、PDA納米球的制備及在癌癥治療上的應(yīng)用通過調(diào)節(jié)醇水比及pH值來(lái)控制DA氧化聚合的速率以合成40 nm粒徑的PDA納米球。隨后,PTX經(jīng)過一系列的化學(xué)修飾被共價(jià)連接到PDA納米球的表面并對(duì)其釋藥性能進(jìn)行體外模擬。結(jié)果顯示載藥材料能輕松的進(jìn)入到癌癥細(xì)胞內(nèi)部且表現(xiàn)出與PTX臨床制劑Taxol#174;相似的細(xì)胞毒性,并且材料本身對(duì)細(xì)胞具有很好的生物相容性�？偠灾�,合成的PTX-PDA納米載藥體系,可以很好的進(jìn)入MCF-7和CT-26癌癥細(xì)胞內(nèi)部并通過影響癌癥細(xì)胞的有絲分裂、細(xì)胞凋亡等過程而發(fā)揮療效。3、CdSe/ZnS@PDA納米復(fù)合材料的制備和抗癌性能研究。本章采用簡(jiǎn)單方便的配體置換的方式合成CdSe/ZnS@PDA納米復(fù)合材料,并以DOX作為藥物模型,討論其載藥釋藥的性能。結(jié)果表明,CdSe/ZnS@PDA復(fù)合材料具有很好的水溶性和很高的膠體穩(wěn)定性。修飾后的量子點(diǎn)的光學(xué)特征與修飾前的基本相同。細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)表明CdSe/ZnS@PDA復(fù)合材料具有很低的毒性和較好的生物相容性。粒徑為5-6 nm的CdSe/ZnS@PDA納米復(fù)合材料,容易進(jìn)入細(xì)胞且易被腎臟代謝,這一特性使其非常適合生物應(yīng)用中的癌癥治療。
【關(guān)鍵詞】：聚多巴胺 納米材料 癌細(xì)胞 載藥
【學(xué)位授予單位】：河南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R943
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-10
• 1 引言10-30
• 1.1 聚合物納米粒子的簡(jiǎn)介10-12
• 1.2 聚合物納米粒子在醫(yī)藥領(lǐng)域中的應(yīng)用12-14
• 1.2.1 用于多肽蛋白類藥物的載體12
• 1.2.2 用于抗腫瘤藥物的載體12-13
• 1.2.3 用于抗病毒藥物的載體13
• 1.2.4 用于眼科藥物的載體13-14
• 1.2.5 用于心腦血管藥物的載體14
• 1.3 聚多巴胺的簡(jiǎn)介14-16
• 1.4 聚多巴胺的性質(zhì)16-17
• 1.4.1 生物相容性16
• 1.4.2 氧化還原性16
• 1.4.3 親水性16
• 1.4.4 粘附性16-17
• 1.5 聚多巴胺在生物方向上的應(yīng)用17-22
• 1.5.1 聚多巴胺作為涂層方面的應(yīng)用17-18
• 1.5.2 聚多巴胺在抗菌抗污方面的應(yīng)用18-19
• 1.5.3 聚多巴胺在包埋釋放方面的應(yīng)用19-22
• 1.5.4 其他應(yīng)用22
• 1.6 論文研究意義及主要內(nèi)容22-24
• 參考文獻(xiàn)24-30
• 2 聚多巴胺亞微米球的制備及載藥研究30-42
• 2.1 引言30-31
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分31-34
• 2.2.1 試劑和儀器31-32
• 2.2.2 PDA亞微米球的制備32-33
• 2.2.3 PDA亞微米球的形態(tài)表征33
• 2.2.4 紅外光譜分析33
• 2.2.5 PDA亞微米球的載藥實(shí)驗(yàn)33
• 2.2.6 PTX-PDA亞微米球的釋藥實(shí)驗(yàn)33-34
• 2.3 結(jié)果與討論34-39
• 2.3.1 PDA亞微米球的表征34-37
• 2.3.2 PTX標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立37-38
• 2.3.3 PDA亞微米球載藥量的測(cè)定38
• 2.3.4 PTX-PDA亞微米球的體外釋放研究38-39
• 2.4 結(jié)論39-40
• 參考文獻(xiàn)40-42
• 3 聚多巴胺納米球的制備及載藥研究42-62
• 3.1 引言42-43
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分43-46
• 3.2.1 試劑和儀器43-44
• 3.2.2 PDA納米球的制備44
• 3.2.3 PDA納米球的載藥實(shí)驗(yàn)44-45
• 3.2.4 PTX-PDA納米球的體外釋藥實(shí)驗(yàn)45
• 3.2.5 PTX-PDA納米球的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)45-46
• 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論46-57
• 3.3.1 PDA納米球的表征46-52
• 3.3.2 d-PTX標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立52-53
• 3.3.3 PDA納米球的載藥量的測(cè)定53-54
• 3.3.4 PTX-PDA納米球的體外釋放研究54-56
• 3.3.5 PTX-PDA納米球的細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)56-57
• 3.4 本章小結(jié)57-59
• 參考文獻(xiàn)59-62
• 4 CDSE/ZNS@PDA復(fù)合材料的制備及載藥研究62-76
• 4.1 引言62
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分62-64
• 4.2.1 試劑和儀器62-63
• 4.2.2 CdSe/ZnS@PDA復(fù)合材料的制備63
• 4.2.3 CdSe/ZnS@PDA載藥實(shí)驗(yàn)63-64
• 4.2.4 DOX-CdSe/ZnS@PDA釋藥實(shí)驗(yàn)64
• 4.2.5 DOX-CdSe/ZnS@PDA細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)64
• 4.3 結(jié)果與討論64-73
• 4.3.1 CdSe/ZnS@PDA復(fù)合材料的表征64-68
• 4.3.2 DOX標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立68-69
• 4.3.3 CdSe/ZnS@PDA載藥性能評(píng)價(jià)69-70
• 4.3.4 DOX-CdSe/ZnS@PDA釋藥性能評(píng)價(jià)70-71
• 4.3.5 DOX-CdSe/ZnS@PDA細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)71-73
• 4.4 本章小結(jié)73-74
• 參考文獻(xiàn)74-76
• 結(jié)論76-77
• 致謝77-78
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文78-79

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：436068