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新型復合交聯(lián)殼聚糖基傷口敷料的制備及性能研究

發(fā)布時間:2017-05-31 00:00

  本文關鍵詞:新型復合交聯(lián)殼聚糖基傷口敷料的制備及性能研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:隨著現(xiàn)代醫(yī)療水平的不斷提高,傳統(tǒng)型敷料已經(jīng)不能滿足人們對不同種類傷口修復的要求。研究更為有效舒適、更能滿足不同病癥情況的傷口敷料是當前皮膚組織工程領域的一大熱點。殼聚糖作為一種可再生的醫(yī)學生物材料,有著優(yōu)良的物理和化學性能,醫(yī)學性能優(yōu)異,衍生物眾多,在傷口敷料市場中占據(jù)了相當大的比例。但單獨使用殼聚糖或其衍生物作為傷口敷料遠遠不能滿足不同種類傷口修復的需求;诖四康,本論文利用化學修飾及交聯(lián)手段,在溫和的反應條件下制備出一種復合交聯(lián)薄膜敷料及一種復合交聯(lián)海綿敷料,并評估其在傷口敷料中的應用潛能。(1)羧基化PVA/殼聚糖(PVA-COOH/CS)復合交聯(lián)凝膠薄膜為了制備交聯(lián)凝膠薄膜,首先利用丁二酸酐對PVA進行修飾,得到部分羧基化的PVA(PVA-COOH)。核磁共振氫譜及傅里葉紅外光譜檢測結(jié)果表明目標產(chǎn)物制備成功。不同比例的PVA-COOH/CS復合交聯(lián)凝膠薄膜通過EDCI/NHS催化形成酰胺鍵而成功制備。傅里葉紅外光譜檢測結(jié)果證明交聯(lián)反應成功進行;X-射線衍射實驗結(jié)果表明交聯(lián)作用導致分子結(jié)晶性減弱;掃描電鏡顯示了交聯(lián)薄膜溶脹后出現(xiàn)的孔狀結(jié)構(gòu),會影響薄膜的溶脹性能及力學性能。此外,相比于共混薄膜,該PVA-COOH/CS復合交聯(lián)凝膠薄膜在力學性能方面有明顯提高。通過改變兩種原料的比例,可調(diào)節(jié)凝膠薄膜的溶脹性,氣體透過性。細胞和血液相容性實驗表明,凝膠膜具有良好的生物相容性,并能有效提高細胞黏附和增殖。載藥后,該凝膠薄膜顯示出良好的緩慢釋藥性,并可有效地抑制微生物的生長。這種新型交聯(lián)薄膜作為傷口敷料,有著良好的應用潛能。(2)羧基化普魯蘭多糖/羧甲基殼聚糖(Pullulan-COOH/CMCS)復合交聯(lián)海綿使用丁二酸酐對普魯蘭多糖進行羧基化修飾,經(jīng)核磁共振氫譜及傅里葉紅外光譜檢測,目標產(chǎn)物羧基化普魯蘭多糖(Pullulan-COOH)制備成功。采用二次凍干交聯(lián)法制備不同比例的Pullulan-COOH/CMCS復合交聯(lián)海綿。使用傅里葉紅外光譜表征了其交聯(lián)后的化學結(jié)構(gòu);相比于CMCS海綿,交聯(lián)后海綿中片層結(jié)構(gòu)增加,孔狀結(jié)構(gòu)減少,孔隙率出現(xiàn)一定提升;溶脹性良好,可快速吸收大量液體并達到溶脹平衡,可一定程度上減少傷口滲出液的積累;水蒸氣透過率有所提升。復合海綿的生物相容性實驗結(jié)果表明,復合海綿無溶血反應,無細胞毒性,生物相容性好,并能有效促進創(chuàng)面皮膚再生過程。
【關鍵詞】:殼聚糖 羧甲基殼聚糖 交聯(lián)反應 傷口敷料
【學位授予單位】:江南大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R943
【目錄】:
  • 摘要3-4
  • Abstract4-8
  • 第一章 緒論8-18
  • 1.1 引言8
  • 1.2 傷口敷料發(fā)展歷史8-9
  • 1.3 傷口敷料的分類9-11
  • 1.3.1 傳統(tǒng)型敷料9
  • 1.3.2 新型敷料9-11
  • 1.4 殼聚糖及其衍生物概述11-17
  • 1.4.1 殼聚糖11
  • 1.4.2 殼聚糖的衍生化反應與應用11-13
  • 1.4.3 殼聚糖及其衍生物的優(yōu)良醫(yī)學性能13-15
  • 1.4.4 殼聚糖及其衍生物在傷口敷料方面的研究進展15-17
  • 1.5 選題思路及研究內(nèi)容17-18
  • 1.5.1 選題思路17
  • 1.5.2 研究內(nèi)容17-18
  • 第二章 PVA-COOH/CS復合交聯(lián)凝膠薄膜的制備與表征18-40
  • 2.1 引言18-19
  • 2.2 實驗試劑和儀器19-20
  • 2.2.1 實驗試劑19-20
  • 2.2.2 實驗儀器20
  • 2.2.3 實驗細胞株來源20
  • 2.3 實驗方法20-27
  • 2.3.1 常用試劑的配置20-21
  • 2.3.2 PVA-COOH的制備21-22
  • 2.3.3 PVA-COOH中羧基含量的測定22
  • 2.3.4 PVA-COOH/CS復合交聯(lián)凝膠薄膜的制備22-23
  • 2.3.5 PVA-COOH的結(jié)構(gòu)表征23
  • 2.3.6 PVA-COOH/CS復合交聯(lián)凝膠薄膜的理化性質(zhì)表征23-25
  • 2.3.7 PVA-COOH/CS復合交聯(lián)凝膠薄膜的生物相容性表征25-26
  • 2.3.8 載藥交聯(lián)凝膠薄膜的體外藥物釋放及抗菌性檢測26-27
  • 2.4 結(jié)果與分析27-38
  • 2.4.1 PVA-COOH中羧基的含量27
  • 2.4.2 PVA-COOH的 1HNMR圖譜分析27
  • 2.4.3 PVA-COOH的紅外圖譜(FTIR)分析27-28
  • 2.4.4 PVA-COOH/CS復合交聯(lián)凝膠薄膜的理化性質(zhì)表征28-34
  • 2.4.5 PVA-COOH/CS復合交聯(lián)凝膠薄膜的生物相容性表征34-37
  • 2.4.6 載藥交聯(lián)凝膠薄膜的體外藥物釋放及抗菌性檢測37-38
  • 2.5 本章小結(jié)38-40
  • 第三章 Pullulan-COOH/CMCS復合交聯(lián)海綿的制備與表征40-54
  • 3.1 引言40-41
  • 3.2 實驗試劑和儀器41-42
  • 3.2.1 實驗試劑41
  • 3.2.2 實驗儀器41-42
  • 3.2.3 實驗細胞株的來源42
  • 3.3 實驗方法42-45
  • 3.3.1 常用試劑的配置42
  • 3.3.2 Pullulan-COOH的制備42-43
  • 3.3.3 Pullulan-COOH中羧基含量的測定43
  • 3.3.4 Pullulan-COOH/CMCS復合交聯(lián)海綿的制備43
  • 3.3.5 Pullulan-COOH的結(jié)構(gòu)表征43
  • 3.3.6 Pullulan-COOH/CMCS復合交聯(lián)海綿的理化性質(zhì)表征43-44
  • 3.3.7 Pullulan-COOH/CMCS復合交聯(lián)海綿的生物相容性表征44-45
  • 3.4 結(jié)果與分析45-52
  • 3.4.1 Pullulan-COOH中羧基的含量45
  • 3.4.2 Pullulan-COOH的1H NMR圖譜分析45
  • 3.4.3 Pullulan-COOH的紅外圖譜(FTIR)分析45-46
  • 3.4.4 Pullulan-COOH/CMCS復合交聯(lián)海綿的理化性質(zhì)表征46-52
  • 3.5 本章小結(jié)52-54
  • 主要結(jié)論與展望54-55
  • 主要結(jié)論54
  • 展望54-55
  • 參考文獻55-60
  • 致謝60-61
  • 附錄:作者在攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文61

【參考文獻】

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4 馬曉莉,姚子華,徐偉偉,史大剛,劉月嶺;醫(yī)用多孔殼聚糖膜的制備及性能研究[J];功能高分子學報;2005年03期

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7 諶麗斌,梁文艷,曲久輝,解明曙,雷鵬舉,劉會娟;FDA-PI雙色熒光法檢測藍藻細胞活性的研究[J];環(huán)境化學;2005年05期

8 王周玉,蔣珍菊,李富生,段明,胡星琪;水溶性N-(2-羧基苯甲;)化殼聚糖的合成[J];化學研究與應用;2004年01期

9 朱圓,曹偉新;外科傷口敷料的選擇[J];解放軍護理雜志;2005年04期

10 胡晉紅,朱全剛,孫華君,高瑋;醫(yī)用敷料的分類及特點[J];解放軍藥學學報;2000年03期


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本文編號:408158

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