本文關(guān)鍵詞：新型抗菌材料CS-g-PEI的合成及性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：殼聚糖(Chitosan)是天然高分子聚合物,由甲殼素脫乙酰化而來,水溶性差,可溶于醋酸溶液中,是一種陽離子聚合物。殼聚糖具有①抗菌;②消炎;③止血;④促進傷口愈合等功能,可用于創(chuàng)傷修復(fù)或組織工程。殼聚糖的抗菌、止血等活性主要是以其陽離子形式發(fā)揮作用,但受分子量、氨基含量等因素影響,大分子殼聚糖在溶液中容易卷曲纏繞而且水溶性差,限制了其抗菌活性以及在創(chuàng)傷修復(fù)中的應(yīng)用。為了增強大分子殼聚糖的抗菌和修復(fù)作用,本文將水溶性高分子聚合物聚乙烯亞胺接枝到殼聚糖氨基上,合成了新型多功能創(chuàng)傷敷料。本文選擇殼聚糖的分子量為11000-15000Da,聚乙烯亞胺的分子量為600Da,以戊二醛為橋梁,以一端醛基與殼聚糖氨基反應(yīng),另一端再與聚乙烯亞胺上的氨基反應(yīng),將聚乙烯亞胺接枝到殼聚糖上,經(jīng)硼氫化鈉還原得CS-g-PEI聚合物,然后采用①紅外;②核磁;③DSC等方法對該聚合物進行結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果顯示我們成功合成了CS-g-PEI聚合物,產(chǎn)物的接枝率分別為46%、78%、83%;結(jié)果顯示,氨基與戊二醛摩爾比為1:1.5,最后一步在堿性條件還原。我們對聚合物CS-g-PEI進行性能評價。本文主要對其①皮膚刺激性;②溶血性;③促凝血;④抗菌活性進行評價。配制樣品濃度為2mg/ml,皮膚刺激性采用三個醋酸濃度(0.2%、0.5%、5%)分別對完整和破損皮膚進行多次給藥刺激性評價,結(jié)果5%的醋酸對破損皮膚有輕微刺激作用,0.5%的醋酸作為溶液無任何刺激作用;溶血性試驗中選取了醋酸作對照,結(jié)果聚合物CS-g-PEI有溶血作用,受醋酸影響較大;凝血試驗中,采用殼聚糖和生理鹽水為對照,結(jié)果聚合物CS-g-PEI可以形成穩(wěn)定的血塊;采用濁度法,以革蘭氏陽性細菌(金黃色葡萄球菌)和革蘭氏陰性細菌(大腸桿菌)作為實驗菌種,測定CS-g-PEI聚合物對兩種細菌的抑制作用;聚合物CS-g-PEI對兩種創(chuàng)傷感染菌最低抑制濃度均為0.56mg/ml,均強于殼聚糖。最后對聚合物CS-g-PEI的成膜性進行評價。CS-g-PEI聚合物可溶于醋酸溶液中,具有一定粘度,選擇五個醋酸濃度(0.2%、0.5%、5%、10%)研究其成膜性,并對其吸水和柔韌性考察,結(jié)果0.5%的醋酸溶液,樣品濃度為6.7m/ml體外成膜性最好,膜柔軟,有一定吸水性,易清除;以大鼠全皮創(chuàng)傷感染傷口為模型,以殼聚糖和陽性組作對照,結(jié)果,聚合物CS-g-PEI組在前期(第6天)修復(fù)效果與其他組相似,在后期(第12天)修復(fù)速率明顯加快,在24天時CS-g-PEI聚合物組完全愈合。
【關(guān)鍵詞】：殼聚糖 聚乙烯亞胺 接枝聚合物 創(chuàng)傷修復(fù) 抗菌
【學位授予單位】：安徽中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R914.5
【目錄】：

• 中文摘要8-10
• ABSTRACT10-12
• 英文縮略詞12-13
• 第一部分 前言13-21
• 1 殼聚糖及其衍生物在創(chuàng)傷修復(fù)中的應(yīng)用13-19
• 1.1 用作凝膠劑14-17
• 1.2 用作醫(yī)用膜和無紡布17-19
• 2 本項目的研究內(nèi)容和意義19-21
• 第二部分 CS-g-PEI聚合物的合成和表征21-34
• 1 試驗儀器與試劑22
• 2 試驗方法22-26
• 2.1 殼聚糖-g-戊二醛接枝聚合物的合成22-23
• 2.2 CS-g-PEI聚合物的合成23-24
• 2.3 合成條件的確定24
• 2.3.1 戊二醛與殼聚糖投料比的確定24
• 2.3.2 希夫堿還原條件的確定24
• 2.4 CS-g-PEI聚合物的紅外圖譜分析24
• 2.5 CS-g-PEI聚合物的氫譜分析24-25
• 2.6 CS-g-PEI聚合物的DSC分析25
• 2.7 CS-g-PEI聚合物的溶解性測定25
• 2.8 CS-g-PEI聚合物的水分測定25
• 2.9 CS-g-PEI聚合物的特性粘度測定25-26
• 3 結(jié)果與討論26-33
• 3.1 合成條件的確定26-27
• 3.1.1 戊二醛與殼聚糖投料比的確定26
• 3.1.2 還原條件26-27
• 3.2 CS-g-PEI聚合物的紅外圖譜分析27-29
• 3.3 CS-g-PEI聚合物的氫譜分析29-30
• 3.4 CS-g-PEI聚合物的DSC分析30-31
• 3.5 CS-g-PEI聚合物的溶解性測定31
• 3.6 CS-g-PEI聚合物的水分測定31
• 3.7 CS-g-PEI聚合物的特性粘度測定31-33
• 4 小結(jié)33-34
• 第三部分 CS-g-PEI聚合物的生物學性能評價34-46
• 1 試驗儀器與試劑34-35
• 2 試驗方法35-39
• 2.1 多次給藥皮膚刺激性試驗35-36
• 2.1.1 動物與試劑的準備35
• 2.1.2 實驗步驟35-36
• 2.2 溶血試驗36-37
• 2.2.1 樣品與試劑的準備36-37
• 2.2.2 實驗步驟37
• 2.3 促凝試驗37
• 2.3.1 樣品的準備37
• 2.3.2實驗步驟37
• 2.4 抗菌試驗37-39
• 2.4.1 牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)液的制備37-38
• 2.4.2 菌種的接種38
• 2.4.3 菌懸液制備38
• 2.4.4CS-g-PEI聚合物最低抑菌濃度的確定38-39
• 2.4.5 乙酸濃度與CS-g-PEI聚合物抗菌活性的影響39
• 3 結(jié)果與討論39-45
• 3.1 多次給藥皮膚刺激性試驗39-40
• 3.2 溶血試驗40-41
• 3.3 促凝試驗41-42
• 3.4 抗菌試驗42-45
• 3.4.1 CS-g-PEI聚合物最低抑菌濃度的確定42-44
• 3.4.2 乙酸濃度與CS-g-PEI聚合物抗菌活性的影響44-45
• 4 小結(jié)45-46
• 第四部分 CS-g-PEI聚合物膜的制備與創(chuàng)傷修復(fù)評價46-53
• 1 試驗儀器與試劑46-47
• 2 試驗方法47-48
• 2.1 CS-g-PEI聚合物成膜條件的確定47
• 2.1.1 不同濃度乙酸溶液的配制47
• 2.1.2 新鮮鼠皮的制備47
• 2.1.3 乙酸濃度的篩選47
• 2.1.4 干燥條件的確定47
• 2.2 CS-g-PEI聚合物膜的性能評價47-48
• 2.2.1吸濕性能測試47-48
• 2.2.2耐酸性能測定48
• 2.3 CS-g-PEI聚合物的創(chuàng)傷修復(fù)評價48
• 2.3.1 試驗的準備48
• 2.3.2 實驗分組及處理48
• 3 結(jié)果與討論48-52
• 3.1 CS-g-PEI聚合物成膜條件的確定48-49
• 3.2 CS-g-PEI聚合物膜的性能評價49-51
• 3.3 CS-g-PEI聚合物的創(chuàng)傷修復(fù)評價51-52
• 4 小結(jié)52-53
• 第五部分 總結(jié)53-54
• 參考文獻54-58
• 綜述58-69
• 參考文獻64-69
• 致謝69-70
• 個人簡介70-71
• 攻讀學位期間發(fā)表的學術(shù)論文71

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 李明春;許濤;辛梅華;;殼聚糖及其衍生物的抗菌活性研究進展[J];化工進展;2011年01期

2 李繼平;楊冬雪;;止血性殼聚糖的制備及其凝血效果的研究[J];遼寧化工;2007年05期

3 楊冬芝,劉曉非,李治,徐懷玉,管云林,姚康德;殼聚糖抗菌活性的影響因素[J];應(yīng)用化學;2000年06期

4 尹剛;魏長征;郭興鋒;陳匯浩;侯春林;;溫敏性殼聚糖止血膜止血作用的實驗研究[J];中國修復(fù)重建外科雜志;2013年05期

  本文關(guān)鍵詞：新型抗菌材料CS-g-PEI的合成及性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

，

本文編號：399509