發(fā)布時(shí)間：2017-05-27 03:02

  本文關(guān)鍵詞：甘草中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的提取、純化和結(jié)構(gòu)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：隨著人們生活水平的提高，糖尿病發(fā)生率與治療費(fèi)用在快速攀升，成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題之一。在糖尿病患者中Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病占絕大多數(shù)，都不可根治，只能通過補(bǔ)充外來胰島素和控制飲食、配合降糖藥物進(jìn)行治療。當(dāng)前傳統(tǒng)口服降糖藥物對(duì)血糖的控制效果尚不理想，難以達(dá)到血糖控制目標(biāo)。α-葡萄糖苷酶抑制劑是一類新型口服降糖藥，于上世紀(jì)90年代首次研發(fā)出來，目前已作為臨床治療Ⅱ型糖尿病的首選藥和1型糖尿病的輔助藥物。α-葡萄糖苷酶抑制劑的制備主要源于植物提取及人工合成。研究表明，植物來源的α-葡萄糖苷酶抑制劑的安全性優(yōu)于人工合成的α-葡萄糖苷酶抑制劑。基于上述研究現(xiàn)狀，本論文以我國重要中藥材甘草為原料，探討了甘草中α-葡萄糖苷酶抑制劑的提取和純化工藝，并對(duì)提取物質(zhì)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)分析和含量測定，旨在為新型綠色天然植物源α-葡萄糖苷酶抑制劑的制備及甘草為代表的中藥材活性物質(zhì)研發(fā)提供理論及技術(shù)支撐。 本文的工作主要分為三部分，其主要內(nèi)容如下： 一、從甘草中提取了α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)，并采用正交實(shí)驗(yàn)確定了最優(yōu)提取工藝。 正交實(shí)驗(yàn)表明，提取溫度、提取時(shí)間及物料比均對(duì)甘草中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的提取有較大影響。其中提取時(shí)間的不同對(duì)提取效果的影響最大，，溫度次之，物料比對(duì)提取效果的影響最小。甘草中α-葡萄糖苷酶抑制劑的最佳提取條件為：水做提取劑，提取溫度30℃，提取時(shí)間1h，物料比為1:10；在此條件下，所得甘草α-葡萄糖苷酶抑制劑粗提物對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制率達(dá)到48.11%。 二、利用大孔樹脂對(duì)所提取的甘草α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)進(jìn)行純化研究，確定了最佳純化工藝。 選擇8種大孔吸附樹脂對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)進(jìn)行吸附純化研究。研究表明，強(qiáng)極性樹脂OU-2對(duì)甘草提取液靜態(tài)吸附及動(dòng)態(tài)吸附效果最佳。推測甘草提取物中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)亦極性較強(qiáng)。通過對(duì)影響大孔樹脂吸附及解吸的各種因素的研究，最后確定了OU-2型大孔樹脂的最佳純化條件為：吸附溫度為30℃，pH值為5.5，提取液-樹脂體積質(zhì)量比例為25:1，洗脫劑為70%乙醇。在上述條件下，經(jīng)OU-2處理后的甘草α-葡萄糖苷酶抑制劑粗提物得到純化，其酶活性抑制率大為增強(qiáng)。 三、甘草中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定及其含量測定 對(duì)經(jīng)過分離純化后的α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)采用紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜、液相色譜、氣相色譜等手段進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析，簽定其為異黃酮類化合物A。高效液相色譜分析表明純化物中的異黃酮類化合物A純度高達(dá)99.43%。 異黃酮類化合物是多種中草藥的主要有效成分，具有抗癌作用，如可防治乳腺癌、前列腺癌以及結(jié)腸癌，以及抗菌、解痙攣、降脂保肝、抗心律不齊、保護(hù)心血管、抗脂質(zhì)過氧化和抑制螺旋桿菌等生理活性。本研究首次發(fā)現(xiàn)并證明甘草中異黃酮化合物還具有α-葡萄糖苷酶抑制作用。該研究將深化對(duì)天然α-葡萄糖苷酶抑制劑提取物結(jié)構(gòu)-活性方面的機(jī)理認(rèn)識(shí)，推動(dòng)甘草為代表的中藥材的高值化利用；同時(shí)本研究為新型α-葡萄糖苷酶抑制劑的制備提供新途徑，在提高病患生存質(zhì)量等方面具有良好的社會(huì)意義。
【關(guān)鍵詞】：甘草 降血糖 α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì) 提取工藝 大孔吸附樹脂
【學(xué)位授予單位】：華南理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：TQ464.8;R914
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-12
• 第一章 緒論12-22
• 1.1 糖尿病現(xiàn)狀及流行趨勢12-13
• 1.1.1 糖尿病的現(xiàn)狀12-13
• 1.1.2 糖尿病類型及其治療方式13
• 1.2 α-葡萄糖苷酶抑制劑及其制備方法13-16
• 1.2.1 α-葡萄糖苷酶抑制劑的降血糖作用13-14
• 1.2.2 α-葡萄糖苷酶抑制劑的制備14-16
• 1.3 甘草及其提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性研究現(xiàn)狀16-19
• 1.3.1 甘草的藥效16
• 1.3.2 甘草中有可能作為α-葡萄糖苷酶抑制劑的生理活性物質(zhì)16-18
• 1.3.3 α-葡萄糖苷酶抑制劑的提取及純化研究現(xiàn)狀18-19
• 1.4 大孔樹脂及其在α-葡萄糖苷酶抑制劑純化研究中的應(yīng)用19-20
• 1.4.1 大孔樹脂分離原理及影響因素19
• 1.4.2 大孔樹脂在α-葡萄糖苷酶抑制劑純化研究中的應(yīng)用現(xiàn)狀19-20
• 1.5 本課題的研究背景，意義和主要內(nèi)容20-22
• 第二章 甘草中α-葡萄糖苷酶抑制劑的提取研究22-33
• 2.1 引言22
• 2.2 實(shí)驗(yàn)材料及儀器22-23
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑22
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑配制22
• 2.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器22-23
• 2.3 實(shí)驗(yàn)方法23-26
• 2.3.1 酶活性抑制率檢測方法23-24
• 2.3.2 不同提取條件對(duì)甘草提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性的影響研究24-25
• 2.3.3 正交實(shí)驗(yàn)法確定甘草α-葡萄糖苷酶抑制劑的最佳提取條件研究25-26
• 2.4 結(jié)果與討論26-32
• 2.4.1 提取試劑對(duì)甘草提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性的影響26
• 2.4.2 提取溫度對(duì)甘草提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性的影響26-27
• 2.4.3 提取時(shí)間對(duì)甘草提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性的影響27-28
• 2.4.4 物料比對(duì)甘草提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性的影響28-29
• 2.4.5 正交實(shí)驗(yàn)對(duì)優(yōu)化甘草提取液提取條件的研究29-32
• 2.5 本章小結(jié)32-33
• 第三章 大孔樹脂純化甘草中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的研究33-43
• 3.1 引言33
• 3.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器33-34
• 3.2.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑33
• 3.2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器33-34
• 3.3 實(shí)驗(yàn)方法34-36
• 3.3.1 吸附樹脂的預(yù)處理34
• 3.3.2 大孔樹脂的篩選34-35
• 3.3.3 樹脂 OU-2 對(duì)甘草α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的靜態(tài)吸附35
• 3.3.4 樹脂 OU-2 對(duì)甘草中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的動(dòng)態(tài)吸附35-36
• 3.4 結(jié)果與討論36-42
• 3.4.1 不同種類大孔吸附樹脂對(duì)甘草中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的吸附研究36-38
• 3.4.2 樹脂 OU-2 對(duì)甘草提取物中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的靜態(tài)吸附曲線38
• 3.4.3 溫度和樹脂質(zhì)量對(duì) OU-2 吸附甘草提取物中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的影響38-39
• 3.4.4 pH 值對(duì) OU-2 吸附甘草提取物中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的影響39-40
• 3.4.5 洗脫劑對(duì) OU-2 樹脂吸附甘草提取物中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的影響40-42
• 3.5 本章小結(jié)42-43
• 第四章 甘草中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析43-50
• 4.1 引言43
• 4.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法43-45
• 4.2.1 主要實(shí)驗(yàn)材料43
• 4.2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器43
• 4.2.3 甘草中α-葡萄糖苷酶抑制物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)鑒定43-44
• 4.2.4 異黃酮化合物含量測定44-45
• 4.2.5 異黃酮化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性測定45
• 4.3 結(jié)果與討論45-49
• 4.3.1 甘草中α-葡萄糖苷酶抑制活性物質(zhì)的理化性質(zhì)分析45
• 4.3.2 甘草中α-葡萄糖苷酶抑制活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析45-47
• 4.3.3 異黃酮類化合物含量測定47-48
• 4.3.4 異黃酮類化合物的α-葡萄糖苷酶抑制作用48-49
• 4.4 本章小結(jié)49-50
• 結(jié)論與展望50-52
• 結(jié)論50
• 創(chuàng)新性50-51
• 展望51-52
• 參考文獻(xiàn)52-56
• 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果56-57
• 致謝57-58
• 附件58

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 慕桂娟;;甘草化學(xué)成分的研究進(jìn)展[J];包頭醫(yī)學(xué);2005年02期

2 張文婷;方青枝;;α-葡萄糖苷酶抑制劑的研究進(jìn)展[J];福建醫(yī)藥雜志;2009年02期

3 于瑞濤;陶燕鐸;邵斌貝;梅麗娟;;大孔樹脂AB-8分離純化白刺葉中的總黃酮醇苷[J];分析試驗(yàn)室;2008年S1期

4 謝彥,徐淑永,曾和平;甘草屬植物中三萜類化合物研究概述[J];廣州化工;2004年01期

5 崔思穎;朱明軍;李晶博;鄧毛程;梁世中;;正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選細(xì)菌纖維素的發(fā)酵工藝研究[J];現(xiàn)代食品科技;2009年12期

6 姜峻;陳蕾俊;王曉梅;張忠山;;正交試驗(yàn)優(yōu)化浙貝母多糖的提取工藝[J];現(xiàn)代食品科技;2011年07期

7 郎國竣;楊

本文編號(hào)：398664