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表面修飾二氧化硅的含醇脂質(zhì)體促進(jìn)姜黃素口服吸收

發(fā)布時(shí)間:2017-05-22 10:18

  本文關(guān)鍵詞:表面修飾二氧化硅的含醇脂質(zhì)體促進(jìn)姜黃素口服吸收,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:探索一種表面修飾二氧化硅的含醇脂質(zhì)體(硅-醇質(zhì)體)作為姜黃素口服給藥載體的可行性。采用乙醇注入法制備姜黃素含醇脂質(zhì)體,經(jīng)四乙氧基硅烷(TEOS)溶膠凝膠反應(yīng)于醇質(zhì)體表面形成二氧化硅層,制得姜黃素硅-醇質(zhì)體,考察其理化性狀及體外釋放特性,并進(jìn)行正常大鼠口服給藥的藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)。所得載姜黃素的硅-醇質(zhì)體平均粒徑為(478.5±80.3)nm,多分散系數(shù)為0.285±0.042,其表觀包封率均值為80.77%。與姜黃素醇質(zhì)體的易沉淀難釋放比較,姜黃素硅-醇質(zhì)體初步表現(xiàn)為在近人工胃液條件下結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,在近人工腸液條件下穩(wěn)步釋放。與姜黃素混懸劑及醇質(zhì)體相比,姜黃素硅-醇質(zhì)體口服給藥的相對(duì)生物利用度分別為1 185.53%和225.56%。醇質(zhì)體表面經(jīng)二氧化硅修飾后其穩(wěn)定性得到顯著提高,并可促進(jìn)其包載的姜黃素經(jīng)口服吸收,為口服給藥尤其是中藥口服納米制劑研究提供了新思路。
【作者單位】: 西南大學(xué)藥學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】二氧化硅 醇質(zhì)體 姜黃素 口服給藥
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81102404) 國(guó)家重大新藥創(chuàng)制資助項(xiàng)目(2010ZX09401-306-1-4) 重慶市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(cstc2011jjA1585) 重慶市高等學(xué)校青年骨干教師資助計(jì)劃
【分類(lèi)號(hào)】:R943
【正文快照】: 脂質(zhì)體具有經(jīng)脂質(zhì)分子自組裝形成的囊泡結(jié)構(gòu),其雙分子層可包載脂溶性藥物,內(nèi)水相可包載水溶性藥物,是良好的藥物載體,業(yè)已得到廣泛的研究[1 3]。在口服給藥方面,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體類(lèi)遞藥系統(tǒng)具有一定優(yōu)勢(shì)[4 6]:脂質(zhì)體可提高難溶性藥物的溶解度,并對(duì)被包裹藥物起到一定保護(hù)

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 呂青志;劉德勝;李珂珂;陳向明;杜雨蒙;;醋酸潑尼松龍醇質(zhì)體的制備及其藥劑學(xué)性質(zhì)考察[J];中國(guó)藥房;2011年33期

2 ;[J];;年期

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中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 祝偉偉;翟光喜;趙軍;;醇質(zhì)體的研究進(jìn)展[A];第十二屆山東省藥劑學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2006年

2 饒躍峰;張幸國(guó);趙青威;梁文權(quán);;非那甾胺醇質(zhì)體和脂質(zhì)體的經(jīng)皮滲透比較研究[A];浙江省臨床合理用藥和藥劑學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2007年

3 郭新紅;張楠;張振中;黃原原;;2-甲氧基雌二醇醇質(zhì)體的體外透皮初步研究[A];第十屆中國(guó)科協(xié)年會(huì)論文集(三)[C];2008年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 趙軍;低分子肝素醇質(zhì)體的研究[D];山東大學(xué);2006年

2 饒躍峰;非那甾胺經(jīng)皮滲透特性及其給藥系統(tǒng)的研究[D];浙江大學(xué);2005年


  本文關(guān)鍵詞:表面修飾二氧化硅的含醇脂質(zhì)體促進(jìn)姜黃素口服吸收,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號(hào):385407

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