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苯并惡嗪酮類化合物對HepG2細(xì)胞生長的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-05-14 05:11

  本文關(guān)鍵詞:苯并惡嗪酮類化合物對HepG2細(xì)胞生長的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的研究三種苯并惡嗪酮類化合物對HepG2細(xì)胞生長的影響,從而確定對肝細(xì)胞毒副作用情況。方法HepG2細(xì)胞分別在藥物處理組(1uM,10 uM,50uM,75 uM,100 uM)及對照組(單純培養(yǎng)液)中體外培養(yǎng)24h。應(yīng)用CCK-8檢測細(xì)胞增殖情況;熒光倒置顯微鏡下觀察對照組和藥物處理組HepG2細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化;同時(shí)用Muse細(xì)胞分析計(jì)數(shù)儀器計(jì)算細(xì)胞死亡情況。結(jié)果藥物處理組HepG2細(xì)胞的增殖率均低于對照組,與對照組相比,濃度為1 uM的藥物處理組無顯著性差別(P0.05);其他濃度的藥物處理組則能顯著地抑制細(xì)胞增殖。并且苯并惡嗪酮類化合物對HepG2細(xì)胞的增殖抑制率均隨著藥物濃度的升高而逐漸升高;經(jīng)吖啶橙染色后,在熒光倒置顯微鏡下觀察,可見細(xì)胞數(shù)量減少,體積縮小,核濃縮等變化;在用Muse計(jì)數(shù)時(shí)加藥組隨著藥物濃度升高細(xì)胞死亡或凋亡數(shù)量會增加。結(jié)論苯并惡嗪酮類化合物對肝癌細(xì)胞生長有影響,推測該藥物可能對肝細(xì)胞毒副作用大。
【作者單位】: 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院國家心血管病中心阜外醫(yī)院心血管疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;北京科技大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】苯并惡嗪酮類化合物 HepG細(xì)胞 毒副作用
【基金】:國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)(2012CB517804) 國家自然科學(xué)基金(81322002)
【分類號】:R96
【正文快照】: 高脂血癥是心血管疾病和代謝異常的危險(xiǎn)因素,包括動脈粥樣硬化,肥胖和代謝綜合征等"]。由于高脂血癥的高發(fā)性,相關(guān)降血脂藥物的研究成為熱點(diǎn)a31。目前臨床上廣泛應(yīng)用的降脂藥有兩大類,一類是用膽酸螯合劑,阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收,并促進(jìn)膽固醇的降解,即從去路上起作用;另

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 杜培娟;2-取代喹唑啉-5-取代嘧啶酮類化合物的合成[D];青島科技大學(xué);2015年

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3 張建薇;銅催化下噻喃酮類化合物的合成研究[D];青島科技大學(xué);2015年

4 楊菲;2,,6-二(氨基苯亞甲基)環(huán)烷酮類化合物的合成及抗腫瘤活性研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2008年

5 李繼軍;吡里酮類化合物的合成與抗炎鎮(zhèn)痛活性研究[D];沈陽藥科大學(xué);2003年

6 馬鶴;吡咯并吡嗪酮類化合物的合成及抗炎、抗癌活性研究[D];沈陽藥科大學(xué);2008年

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  本文關(guān)鍵詞:苯并惡嗪酮類化合物對HepG2細(xì)胞生長的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:364348

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