本文關(guān)鍵詞：β-環(huán)糊精修飾的CdTe量子點(diǎn)在分析中的應(yīng)用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：量子點(diǎn)(quantum dots, QDs)是一種零維半導(dǎo)體納米材料,因其具有獨(dú)特的光電性能而受到廣泛關(guān)注,近年來量子點(diǎn)被越來越多的應(yīng)用于多個(gè)學(xué)科研究領(lǐng)域中,量子點(diǎn)作為熒光標(biāo)記物可以用于高靈敏的檢測(cè)目標(biāo)物,已經(jīng)成為了化學(xué)生物分析領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)問題。目前為止,基于量子點(diǎn)構(gòu)建的傳感器在離子檢測(cè)、分子識(shí)別、免疫分析和生物成像等方面的研究已經(jīng)有大量的報(bào)道。第一部分：緒論首先對(duì)量子點(diǎn)的基本概念進(jìn)行了簡(jiǎn)要的概述；其次對(duì)量子點(diǎn)的光學(xué)特性和發(fā)光原理進(jìn)行說明；接著對(duì)量子點(diǎn)的合成和表面改性方法進(jìn)行了簡(jiǎn)要闡述；然后對(duì)量子點(diǎn)在生物分析等領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了介紹,最后提出該論文研究目的及意義。第二部分：α-葡萄糖苷酶活性分析及抑制劑篩選糖尿病是由多種病因引起的代謝紊亂綜合病癥,主要特征為慢性高血糖,目已經(jīng)成為全球關(guān)注的健康問題。α-葡萄糖苷酶抑制劑是糖尿病治療的一類重要藥物,建立新方法用于篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑,對(duì)于新型α-葡萄糖苷酶抑制劑的發(fā)現(xiàn)至關(guān)重要,對(duì)糖尿病的治療具有相當(dāng)重要的意義。在本章節(jié)中,我們合成了具有良好穩(wěn)定性和分散性的β-環(huán)糊精修飾的CdTe量子點(diǎn)(p-CD-QDs),并利用合成的β-CD-QDs建立了一種簡(jiǎn)單有效的α-葡萄糖苷酶活性檢測(cè)及抑制劑篩選方法。β-CD-QDs的合成是以3-氨基苯硼酸為橋梁,將環(huán)糊精共價(jià)連接至量子點(diǎn)表面。對(duì)硝基苯酚-α-D-吡喃葡萄糖是α-葡萄糖苷酶的常見底物,經(jīng)酶解后會(huì)生成對(duì)硝基酚,對(duì)硝基苯酚結(jié)構(gòu)與環(huán)糊精的疏水空腔結(jié)構(gòu)相匹配,從而進(jìn)入至環(huán)糊精空腔中并與量子點(diǎn)發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致量子點(diǎn)的熒光發(fā)生猝滅。本研究以β-CD-QDs為熒光探針,通過對(duì)酶解產(chǎn)物對(duì)硝基酚的響應(yīng)建立起酶活性的檢測(cè)方法,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制劑的篩選。本研究選取兩種已知α-葡萄糖苷酶抑制劑,2,4,6-三溴苯酚和阿卡波糖,對(duì)該熒光抑制劑篩選方法評(píng)估,所得IC50值分別為24 μM和0.55mM,低于文獻(xiàn)所報(bào)道的IC50值,證明了該方法的可靠性。第三部分多巴胺的熒光檢測(cè)多巴胺是廣泛存在于末梢神經(jīng)和腦神經(jīng)系統(tǒng)中一種兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì),它與許多使人衰弱疾病相關(guān),因此快速靈敏檢測(cè)多巴胺對(duì)臨床診斷具有極其重要的意義。在本章中,以β-環(huán)糊精修飾的CdTe量子點(diǎn)作為熒光探針,利用其表面修飾的β-環(huán)糊精對(duì)多巴胺的氧化產(chǎn)物多巴胺醌化合物進(jìn)行包合,多巴胺醌與β-CD-QDs的表面發(fā)生電子轉(zhuǎn)移過程進(jìn)而猝滅β-CD-QDs的熒光,基于以上原理建立起了多巴胺的熒光檢測(cè)方法。與傳統(tǒng)方法相比,該方法所需儀器設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便快速且靈敏度較高,所得多巴胺的線性范圍為1×10-7 mol/L至2×10-5mol/L,檢出限達(dá)到38.6nmol/L
【關(guān)鍵詞】：β-環(huán)糊精 量子點(diǎn) α-葡萄糖苷酶 活性檢測(cè) 抑制劑篩選 多巴胺 熒光檢測(cè)
【學(xué)位授予單位】：陜西師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R917
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-9
• 第1章 緒論9-23
• 1.1 量子點(diǎn)的簡(jiǎn)介9-12
• 1.1.1 量子點(diǎn)的基本概念9-10
• 1.1.2 量子點(diǎn)的發(fā)光原理10-11
• 1.1.3 量子點(diǎn)的光學(xué)性質(zhì)11-12
• 1.2 量子點(diǎn)的合成方法12-17
• 1.2.1 金屬有機(jī)化學(xué)法12-14
• 1.2.2 水相直接合成法14-15
• 1.2.3 量子點(diǎn)表面功能化修飾15-17
• 1.3 量子點(diǎn)的應(yīng)用17-21
• 1.3.1 熒光探針18-19
• 1.3.2 藥物傳輸19-20
• 1.3.3 細(xì)胞標(biāo)記20
• 1.3.4 免疫分析20-21
• 1.4 本論文研究的內(nèi)容及意義21-23
• 第2章 α-葡萄糖苷酶活性分析及抑制劑篩選23-37
• 2.1 引言23-24
• 2.2 實(shí)驗(yàn)材料、試劑和儀器24-25
• 2.2.1 材料與試劑24
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備24-25
• 2.3 實(shí)驗(yàn)部分25-27
• 2.3.1 β-環(huán)糊精修飾的量子點(diǎn)的制備25-26
• 2.3.2 對(duì)硝基酚對(duì)β-CD-QDs熒光的猝滅26
• 2.3.3 α-葡萄糖苷酶活性測(cè)定26
• 2.3.4 選擇性試驗(yàn)26-27
• 2.3.5 α-葡萄糖苷酶抑制劑篩選的測(cè)定27
• 2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論27-35
• 2.4.1 β-環(huán)糊精修飾的量子點(diǎn)的光譜表征27-29
• 2.4.2 α-葡萄糖苷酶抑制劑篩選基本原理29-30
• 2.4.3 對(duì)硝基酚對(duì)β-CD-QDs的熒光猝滅30-31
• 2.4.4 α-葡萄糖苷酶活性檢測(cè)31-32
• 2.4.5 選擇性研究32-33
• 2.4.6 α-葡萄糖苷酶抑制劑篩選33-35
• 2.5 本章小結(jié)35-37
• 第3章 多巴胺的熒光檢測(cè)方法37-47
• 3.1 引言37-38
• 3.2 實(shí)驗(yàn)材料、試劑和儀器38-39
• 3.2.1 材料與試劑38
• 3.2.2 儀器設(shè)備38-39
• 3.3 實(shí)驗(yàn)部分39
• 3.3.1 β-環(huán)糊精修飾的量子點(diǎn)的制備39
• 3.3.2 多巴胺的檢測(cè)39
• 3.4 結(jié)果與討論39-45
• 3.4.1 基于β-CD-QDs檢測(cè)多巴胺原理及機(jī)制分析39-41
• 3.4.2 β-環(huán)糊精修飾的量子點(diǎn)的濃度對(duì)多巴胺檢測(cè)的影響41-42
• 3.4.3 pH值對(duì)多巴胺檢測(cè)的影響42-43
• 3.4.4 多巴胺的檢測(cè)43-45
• 3.5 小結(jié)45-47
• 全文總結(jié)47-49
• 參考文獻(xiàn)49-63
• 致謝63-65
• 攻讀碩士論文期間科研成果65

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  本文關(guān)鍵詞：β-環(huán)糊精修飾的CdTe量子點(diǎn)在分析中的應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：319730