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新型納米材料電化學傳感器對某些抗癌藥的研究

發(fā)布時間:2017-04-17 07:24

  本文關鍵詞:新型納米材料電化學傳感器對某些抗癌藥的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:隨著全球經濟發(fā)展帶來人民生活質量逐步的提高,人類在如何保持健康的基礎上也更加重視對疾病的關注。盡管人類平均壽命延長,但腫瘤已成為威脅人類生命和健康的首要敵人,而讓人類談之色變的惡性腫瘤癌癥的發(fā)病率更是逐年上升。在加強環(huán)境保護,改善生活方式的同時,新型抗癌藥物和先進的醫(yī)療技術已成為人類與癌癥斗爭的有力武器。而抗癌藥物在殺死癌細胞的同時,若使用劑量較大也會傷害人體正常細胞而帶來一定程度的副作用,影響人體肝、腎的健康以及其它神經病變、肌肉疼痛、脫發(fā)等等。因此,其分析測定方法的研究對于新藥的臨床試驗及治療過程中的體內殘留有著重要的實際意義,一直倍受世界關注。目前已報道的抗癌藥物分析方法有高效液相色譜法、紫外分光光度法、化學發(fā)光法、毛細管電泳法等。雖然靈敏度高、選擇性好,但儀器昂貴、成本高、操作繁瑣,在實際應用中存在著一定的困難。而電化學分析方法卻憑借著簡單快速、靈敏度高等優(yōu)點成為新的研究熱點。本論文主要研究制備了三種電化學傳感器,建立了一系列快速、靈敏、穩(wěn)定的定量檢測方法,對常見的生物抗癌藥的電化學行為進行研究分析。主要內容如下:1.用電化學方法依次將普魯士藍膜(PB)和納米銅(CuNPs)電沉積在玻碳電極(GCE)表面,制備了相應的修飾電極(CuNPs/PB/GCE)?疾炝诵揎楇姌O的氧化還原機理和制備條件,進一步采用循環(huán)伏安法和差分脈沖伏安法研究了蘆丁在CuNPs/PB/GCE上的電化學行為,求解了相關的電化學參數。結果表明,電極表面PB和CuNPs的存在有效的提高了Rutin的電化學響應,檢出限為2.8×10-9 mol/L(S/N=3)。這種沉積方式提高了電極的選擇性和重現性等電化學性能,可以成功的應用于Rutin水樣的檢測。2.通過改進的Hummers法和溶劑熱法分別制備了石墨烯(GR)和硫化銅納米花(Nf CuS)。采用滴涂法依次將GR和NfCuS定量修飾于玻碳電極表面,制備了修飾電極NfCuS/GR/GCE。采用掃描電鏡(SEM)及電化學測試等技術對GR和NfCuS形貌及修飾電極電化學能力進行了表征。利用循環(huán)伏安法(CV)和差分脈沖伏安法(DPV)詳細探究了長春地辛(Vindesine,VDS)在該修飾電極的電化學行為。結果表明,該傳感器檢出限為4.9×10-9 mol/L(S/N=3)。在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中,CME上電荷轉移阻抗明顯小于裸玻碳電極,表明電極表面石墨烯和硫化銅納米花的存在有效的提高了VDS的電化學響應。最后探討了VDS在該修飾電極上的反應機理及電極性能指標。3.以吡咯為聚合單體,腎上腺素為模板,在以玻碳電極為工作電極的基體電極上通過電聚合、洗脫,制備了識別腎上腺素的聚吡咯分子印跡電化學傳感器(MIP-PPy/GCE)。進一步在該傳感器表面自組裝納米金粒子進行優(yōu)化,對所制備傳感器的電化學性質進行詳細的表征和探究。實驗證明,該電化學傳感器對腎上腺素的檢測具有很高的靈敏度及選擇性,檢出限為4.5×10-8 mol/L(S/N=3),將該傳感器在冰箱中4℃下放置2周其靈敏度仍達92%。所制備的傳感器具有較好的穩(wěn)定性,常見的可能共同存在的藥物基本上不發(fā)生干擾。加標回收實驗證明該傳感器具有一定的重現性,樣品分析及回收率測定實驗表明該傳感器可用于腎上腺素的臨床檢測。
【關鍵詞】:蘆丁 長春地辛 腎上腺素 納米 電化學 分子印跡 傳感器
【學位授予單位】:山西師范大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R979.1;TP212
【目錄】:
  • 摘要3-5
  • Abstract5-12
  • 1 緒論12-18
  • 1.1 化學修飾電極簡介12-13
  • 1.1.1 電化學修飾電極的制備和類型12-13
  • 1.1.2 電化學修飾電極的表征13
  • 1.1.3 納米材料修飾電極13
  • 1.2 電化學傳感器13
  • 1.3 分子印跡技術13-14
  • 1.4 生物抗癌藥14-17
  • 1.4.1 蘆丁14-15
  • 1.4.2 長春地辛15-16
  • 1.4.3 腎上腺素16-17
  • 1.5 選題背景和主要內容17-18
  • 2 分步電沉積普魯士藍、納米銅復合膜修飾玻碳電極測定蘆丁18-26
  • 2.1 引言18
  • 2.2 實驗部分18-19
  • 2.2.1 儀器與試劑18-19
  • 2.2.2 修飾電極的制備過程19
  • 2.2.3 實驗方法19
  • 2.3 結果與討論19-21
  • 2.3.1 CuNPs/PB/GCE的電化學表征19-20
  • 2.3.2 Rutin的循環(huán)伏安研究20-21
  • 2.4 CuNPs/PB/GCE電極制備條件的優(yōu)化21-24
  • 2.4.1 緩沖溶液的選擇21
  • 2.4.2 pH的選擇21-22
  • 2.4.3 掃描速率的選擇22-24
  • 2.5 CuNPs/PB/GCE電極的響應性能24-25
  • 2.5.1 線性范圍、檢出限24
  • 2.5.2 共存離子的干擾24
  • 2.5.3 CuNPs/PB/GCE修飾電極的重現性、穩(wěn)定性24-25
  • 2.5.4 樣品分析25
  • 2.6 本章小結25-26
  • 3 新型抗癌藥物長春地辛在硫化銅納米花/石墨烯修飾電極上的電化學研究26-36
  • 3.1 引言26-27
  • 3.2 實驗部分27-28
  • 3.2.1 試劑與儀器27
  • 3.2.2 實驗過程27-28
  • 3.2.3 實驗方法28
  • 3.3 結果與討論28-33
  • 3.3.1 修飾材料石墨烯和硫化銅納米花的掃描電鏡28
  • 3.3.2 電極電化學性質表征28-30
  • 3.3.3 長春地辛的電化學響應30-31
  • 3.3.4 NfCuS/GR/GCE測定條件的優(yōu)化31-32
  • 3.3.5 電極反應中電子數的測定32-33
  • 3.3.6 電極反應機理的探討33
  • 3.4 NfCuS/GR/GCE電極的響應性能33-34
  • 3.4.1 線性范圍33-34
  • 3.4.2 共存離子的干擾34
  • 3.4.3 NfCuS/GR/GCE修飾電極的穩(wěn)定性、重現性34
  • 3.4.4 回收率的測定34
  • 3.5 本章小結34-36
  • 4 納米金功能化聚吡咯分子印跡電化學傳感測定腎上腺素36-46
  • 4.1 引言36
  • 4.2 實驗部分36-38
  • 4.2.1 儀器與試劑36-37
  • 4.2.2 MIP-PPy/AuNPs/GCE的制備37-38
  • 4.3 結果與討論38-43
  • 4.3.1 分子印跡電聚合38
  • 4.3.2 分子印跡膜的結構探討38-39
  • 4.3.3 印跡效應表征39-40
  • 4.3.4 納米金功能化效應表征40-41
  • 4.3.5 MIP-PPy/AuNPs/GCE制備條件的優(yōu)化41-42
  • 4.3.6 MIP-PPy/AuNPs/GCE對EP的電化學響應42
  • 4.3.7 MIP-PPy/AuNPs/GCE選擇性42-43
  • 4.3.8 MIP-PPy/AuNPs/GCE的重現性、穩(wěn)定性43
  • 4.3.9 樣品分析43
  • 4.4 本章小結43-46
  • 5 結論46-48
  • 致謝48-50
  • 附錄50-52
  • 參考文獻52-57

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