本文關(guān)鍵詞：維生素E乙酸酯的合成工藝研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：改進維生素E乙酸酯的合成工藝,增加產(chǎn)品收率,降低生產(chǎn)成本,簡化實驗操作,減少環(huán)境污染。方法：以2,3,6-三甲基苯酚為原料合成2,3,5-三甲基苯醌過程進行正交實驗,以優(yōu)選條件合成2,3,5-三甲基苯醌,再經(jīng)還原反應(yīng)制得2,3,5-三甲基氫醌,再與異植物醇縮合制得α-生育酚,再與乙酸酐反應(yīng)制備維生素E乙酸酯。結(jié)果：用價格低廉的原料使用改進后的工藝成功制備了目標化合物,目標化合物與關(guān)鍵中間體經(jīng)質(zhì)譜和磁共振譜確認了結(jié)構(gòu)。結(jié)論：改進后的工藝,生產(chǎn)成本低,原料廉價易得,具有工業(yè)生產(chǎn)潛力。
【關(guān)鍵詞】：2 3 6-三甲基苯酚 維生素E乙酸酯 正交實驗
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R914.5
【目錄】：

• 英漢縮略語對照5-6
• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-8
• 前言8-10
• 第一章 路線選擇10-19
• 1 研究背景10
• 2 合成路線選擇10-15
• 2.1 維生素E乙酸酯合成路線選擇10-11
• 2.2 TMHQ合成路線選擇11-15
• 2.2.1 偏三甲苯(TMB)法11-13
• 2.2.2 2,3,6三甲基苯酚(TMP)法13
• 2.2.3 均三甲酚法13-14
• 2.2.4 異佛爾酮法14-15
• 3 合成條件選擇15-19
• 3.1 TMP法氧化劑的選擇15-17
• 3.2 TMBQ還原劑的選擇17
• 3.3 維生素E乙酸酯的合成條件選擇17-19
• 第二章 目標化合物的合成19-29
• 1 儀器與試劑19-20
• 2 分析方法與制備條件探索20-25
• 2.1 分析方法20-21
• 2.2 制備TMBQ條件探索21-23
• 2.2.1 正交實驗21-23
• 2.2.2 回收的催化劑對再制備TMBQ收率的影響23
• 2.3 制備TMHQ條件探索23-24
• 2.4 制備維生素E乙酸酯條件探索24-25
• 2.4.1 溫度對α-生育酚反應(yīng)時間的影響24-25
• 2.4.2 回收的催化劑對再制備維生素E收率的影響25
• 3 實驗步驟25-29
• 3.1 2,3,5-三甲基苯醌的制備25-26
• 3.2 2,3,5-三甲基氫醌的制備26-27
• 3.3 維生素E乙酸酯的制備27-29
• 第三章 圖譜解析29-37
• 1 2,3,5-三甲基苯醌（TMBQ)29-31
• 2 2,3,5-三甲基氫醒（TMHQ)31-33
• 3 維生素E乙酸酯33-37
• 結(jié)論37-38
• 參考文獻38-41
• 文獻綜述41-51
• 參考文獻49-51
• 致謝51-52
• 攻讀碩士期間的研究成果52

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