本文關(guān)鍵詞：依非韋倫及喹啉衍生物的合成，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《天津大學(xué)》 2013年

三氟甲基酮的不對(duì)稱傅—克反應(yīng)及烯丙位和炔丙位Csp~3-H氧化官能團(tuán)化反應(yīng)研究

王騰  

【摘要】：第一部份：發(fā)展了手性磷酸催化的4,7-二氫吲哚與三氟甲基酮不對(duì)稱傅-克反應(yīng)，得到了一系列重要的手性三氟甲基叔醇類化合物。此外，還分離到自身脫氫芳構(gòu)化的副產(chǎn)物。該方法可通過后續(xù)氧化，得到手性保留的2-取代吲哚衍生物。 第二部份：實(shí)現(xiàn)了鐵催化下，簡單烯丙基芳烴Csp3H鍵的脫氫官能團(tuán)化制備烯基醛的反應(yīng)。反應(yīng)以水為氧源，，條件溫和。以較高收率得到相應(yīng)的烯基醛化合物，底物適用范圍廣。對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討。 第三部分：發(fā)展了一種芳基炔丙基疊氮化合物與羧酸之間的氧化脫氫偶聯(lián)反應(yīng)。反應(yīng)以廉價(jià)鐵鹽為催化劑，在溫和條件下得到碳氧鍵偶聯(lián)產(chǎn)物。該產(chǎn)物具有潛在的合成價(jià)值，可以完成多種有用轉(zhuǎn)化。已被用來合成多種具有化學(xué)或生物活性的化合物。疊氮基團(tuán)被初步證明在炔丙基Csp3H鍵的活化過程中起到了促進(jìn)作用，可以穩(wěn)定炔丙基碳正離子活性中間體。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：天津大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：O621.251
【目錄】：

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