本文關(guān)鍵詞：乳化交聯(lián)法制備殼聚糖微球及其包載藥物的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

天津大學(xué) 碩士學(xué)位論文 乳化交聯(lián)法制備殼聚糖微球及其包載藥物的研究 姓名：王振旺 申請學(xué)位級別：碩士 專業(yè)：藥劑學(xué) 指導(dǎo)教師：何應(yīng) 座機(jī)電話號碼 摘要 將微球作為藥物的載體，以微顆粒的形式進(jìn)入體內(nèi)，這將打破傳統(tǒng)的藥物 給藥方式，徹底改變藥物的劑型。無論是口服，還是靜脈給藥，都能改進(jìn)藥物的 一些固有缺點(diǎn)，以滿足臨床治療日益增加的用藥需求。與傳統(tǒng)的藥劑相比，這類 高分子載體系統(tǒng)可大大減少服藥次數(shù)，屏蔽藥物的刺激性氣味、延長藥物的活性、 控制藥物釋放劑量、提高藥物療效，因此比一般藥物制劑具有明顯的優(yōu)越性。是 藥物制劑發(fā)展的一個新方向。 本論文選用殼聚糖為基質(zhì)材料，以乳化交聯(lián)法制備殼聚糖微球，并分別使用 5．氟尿嘧啶 5-Fu 與牛血清白蛋白 BSA 兩種模型藥物研究其對低高不同分 子量藥物的包載性能。 在預(yù)實(shí)驗(yàn)中，使用分子量1×105的殼聚糖為基質(zhì)材料，液體石蠟為油相，戊 二醛飽和的甲苯溶液為交聯(lián)劑制備出了粒徑均勻、球形良好的殼聚糖空白微球。 在制備5-Fu微球的實(shí)驗(yàn)中，全面考察了影響微球產(chǎn)品質(zhì)量的九大因素；得知微 球平均粒徑與醋酸濃度成反比，與殼聚糖溶液濃度成正比，與油水相比例成反比， 與攪拌速率成反比，與乳化時間成反比，與交聯(lián)劑用量正比，投藥量、交聯(lián)時間 和溫度對其影響不明顯；載藥量則與粒徑及投藥量成正比。通過體外釋放實(shí)驗(yàn)可 知，交聯(lián)溫度比交聯(lián)時間對微球的交聯(lián)程度影響大。選用最佳實(shí)驗(yàn)條件，最終制 封率為32．5％的5-Fu殼聚糖微球。 乳化交聯(lián)法制備主動包載牛血清白蛋白微球的實(shí)驗(yàn)中，蛋白保護(hù)劑海藻糖并 未起到有效保護(hù)作用，導(dǎo)致BSA變性，且無法形成微球。被動吸

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