目的:探討小腸 RNA 對(duì)輻射損傷后腸道免疫的影響。方法:BALB/c 小鼠于實(shí)驗(yàn)前一天按完全隨機(jī)法分為正常對(duì)照組、照射對(duì)照組和小腸 RNA 組,設(shè)照后6h、1d、3d、5d 共4個(gè)時(shí)間點(diǎn),用⁶⁰Coγ線進(jìn)行腹部一次照射,劑量率為(228.03-249.12)cGy/min,劑量為1150cGy。于照后1-3h 采用局部腸腔擴(kuò)張注入法給小鼠空腸腸腔內(nèi)注入小腸 RNA,照射對(duì)照組小鼠只在腸腔內(nèi)注入等量無(wú)菌生理鹽水, 于照后不同時(shí)間點(diǎn)麻醉解剖小鼠,觀察以下指標(biāo): [1]以免疫濁度檢測(cè)法檢測(cè)小鼠腸黏液中免疫球蛋白的含量的變化; [2]流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞周期的變化; [3]采用免疫組化方法檢測(cè)小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞 P53蛋白表達(dá)的變化; [4]TUNEL 法檢測(cè)小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞凋亡率的變化; [5]化學(xué)發(fā)光分析法檢測(cè)小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的變化。結(jié)果:小鼠受到劑量為1150cGy 的⁶⁰Coγ線照射后: 1.腸黏液中免疫球蛋白含量的變化照后1、3、5d 照射對(duì)照組和小腸 RNA 組小鼠腸黏液中免疫球蛋白 ...

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圖3一1正常對(duì)照組小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期

第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文巴細(xì)胞G;期細(xì)胞百分率有所下降，照后d3下降了3.1%P(<0.01，期細(xì)胞百分率也有所降低，而s期細(xì)胞百分率卻有所升高，至了.23%(p<.001，表3一3)。這表明小腸RNA可抑制G;期阻滯和促進(jìn)DNA合成與修復(fù)，使得輻射損傷的腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞度的....

圖3一2照射對(duì)照組照后h6小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期

圖3一2照射對(duì)照組照后h6小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期圖3一3小腸RNA組照后6h小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期一63一

圖3一3小腸RNA組照后6h小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期

第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文圖3一2照射對(duì)照組照后h6小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期圖3一3小腸RNA組照后6h小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期一63一

圖3一4照射對(duì)照組照后d1小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期

圖3一4照射對(duì)照組照后d1小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期圖3一5小腸RNA組照后dl小鼠腸系膜淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞細(xì)胞周期

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