目的:研究大鼠骨骼肌挫傷后細(xì)胞形態(tài)的變化規(guī)律,對(duì)損傷區(qū)域進(jìn)行鑒別,根據(jù)損傷后M1/M2型巨噬細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化及浸潤趨勢建立損傷時(shí)間推斷方法。方法:建立大鼠右后肢骨骼肌挫傷模型,設(shè)立對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,實(shí)驗(yàn)組包括挫傷后6h、12h、1d、1.5d、2d、2.5d、3d、4d、6d、9d、14d組,采用HE染色方法觀察各時(shí)間點(diǎn)骨骼肌的損傷、修復(fù)規(guī)律,運(yùn)用全景組織細(xì)胞定量分析系統(tǒng)檢測損傷區(qū)內(nèi)單位面積肌細(xì)胞數(shù)量及橫截面積變化,肌細(xì)胞形態(tài)變化（周長,圓潤度）,細(xì)胞核數(shù)量變化等。用免疫熒光多重染色方法檢測各組大鼠骨骼肌組織內(nèi)MI及M2型巨噬細(xì)胞數(shù)量變化規(guī)律。統(tǒng)計(jì)分析損傷組與對(duì)照組差異,根據(jù)細(xì)胞形態(tài)學(xué)指標(biāo)鑒別損傷區(qū)域。分析M1/M2型巨噬細(xì)胞在損傷區(qū)動(dòng)態(tài)表達(dá)數(shù)量比率,建立與損傷時(shí)間的關(guān)系。結(jié)果:大鼠骨骼肌挫傷后在0.5mm×0.5mm范圍內(nèi)肌纖維圓潤度小于0.73±0.16,肌細(xì)胞核數(shù)量大于165.8±28.3個(gè)/0.25mm²時(shí),可以認(rèn)為該區(qū)域?yàn)閾p傷區(qū)域。在0.5mm×0.5mm范圍內(nèi),M1型巨噬細(xì)胞比率在0.05±0.02⁰.18±0.12且M2型巨噬細(xì)胞比... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

對(duì)照組和損傷組骨骼肌細(xì)胞熒光染色×200（0h為未損傷對(duì)照組，6h-14d為損傷組

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文9圖圖2對(duì)肌細(xì)胞形態(tài)特征進(jìn)行識(shí)別全景組織細(xì)胞定量分析系統(tǒng)檢測對(duì)照組及損傷組骨骼肌細(xì)胞可得每0.25mm2視野下肌細(xì)胞數(shù)量及肌核數(shù)量（表1）。損傷后肌細(xì)胞發(fā)生碎裂，肌膜完整性破壞，損傷組肌細(xì)胞數(shù)量在傷后2.5天達(dá)到高峰216.4±23.6個(gè)/0.25mm2，并于傷后14天基本恢復(fù)到未損傷組數(shù)量水平。損傷組胞核碎裂，同時(shí)炎細(xì)胞浸潤到損傷區(qū)，各類細(xì)胞核數(shù)量于3天達(dá)到峰值1656.4±165.8個(gè)/0.25mm2，持續(xù)到損傷后14天仍保持在較高水平570.2±86.9個(gè)/0.25mm2。表1挫傷后0.5mm×0.5mm面積內(nèi)肌細(xì)胞數(shù)量、胞核數(shù)量（n=6）組別肌細(xì)胞數(shù)量（個(gè)）胞核數(shù)量（個(gè)）0h99.2±7.0165.8±28.36h96.6±11.2225.0±17.612h40.1±9.4414.1±65.21d94.2±13.6393.5±26.61.5d107.8±8.5436.7±32.72d71.3±9.21083.5±136.12.5d216.4±23.6856.3±77.43d126.7±18.81656.4±165.84d77.6±17.11187.3±98.26d68.5±15.6689.9±71.09d140.1±21.2843.0±101.314d94.3±6.5570.2±86.9

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖4對(duì)照組和損傷組骨骼肌細(xì)胞輪廓與巨噬細(xì)胞熒光染色×200（黃色熒光為laminin，藍(lán)色熒光為細(xì)胞核，綠色熒光為CD68，紅色熒光為CD206。比例尺為50μm）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]不同強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨骼肌形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞凋亡的影響[D]. 馬雪.華中師范大學(xué) 2017
[2]含鐵血黃素巨噬細(xì)胞與損傷時(shí)間的相關(guān)性研究[D]. 鄭愛萍.南昌大學(xué) 2007



本文編號(hào)：3535133