[背景與目的]我國肝癌發(fā)病率很高,放射治療是不能手術(shù)切除肝癌治療的有效手段之一。放射性肝�。╮adiation-induced liver disease, RILD）是制約肝內(nèi)腫瘤劑量遞增的主要因素。RILD形成的具體機(jī)制仍不明確,越來越多的研究結(jié)果顯示放射誘導(dǎo)肝臟非實(shí)質(zhì)細(xì)胞如肝竇內(nèi)皮細(xì)胞、肝枯否細(xì)胞及肝星狀細(xì)胞的損傷可能在RILD發(fā)生、發(fā)展中扮演重要作用。肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cell, HSC）在肝臟化學(xué)或物理損傷中的主要效應(yīng)細(xì)胞,通過產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）參與肝臟的損傷修復(fù)。放射誘導(dǎo)HSC活化情況及其在RILD中作用,目前相關(guān)報(bào)道還比較少。轉(zhuǎn)化生長因子β1 （TGF-β1）是RILD發(fā)病中研究較多關(guān)鍵細(xì)胞因子之一,TGF-β1一方面刺激HSC的活化,另一方面也是HSC活化后發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)的重要因子。本實(shí)驗(yàn)擬探討放療對(duì)HSC活化的影響及其與早期RILD的相關(guān)性,并試通過Ⅱ型TGF-β受體阻斷TGF-β1信號(hào)通路觀察其對(duì)RILD的影響,探索減輕或預(yù)防RILD的可行方案。[材料與方法]1.體外實(shí)驗(yàn)：HSC-T6細(xì)胞株,分為照射組與對(duì)照組,對(duì)照組細(xì)胞未經(jīng)照射,... 

【文章來源】：復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖3日SC一T6細(xì)胞株p一Ctin基因PCR溶解曲線

復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果2.ELISA檢測細(xì)胞培養(yǎng)液TGF一pl濃度:體外培養(yǎng)HSC一T6細(xì)胞株，于24、48、72小時(shí)分別取照射組和對(duì)照組細(xì)胞培養(yǎng)液，用ELISA法測定培養(yǎng)液中TGF一田濃度。照射后48小時(shí)、72小時(shí)，照射組TGF一pl濃度分別為342.肚68.lp留ml、673.5士144p留ml，較對(duì)照組TGF一pl濃度分別為267.2士55.3pg/ml、419.5士79.1pg/ml明顯升高(p<0.01)。照射組24小時(shí)TGF一pl濃度為206士46.6，與對(duì)照組TGr一pl濃度為180.3士39.6比較，無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.256，p>0.05)。(圖6示HsC一T6細(xì)胞培養(yǎng)液ELISA法測定TGF一pl濃度)

1.大體肝臟標(biāo)本對(duì)照組大鼠肝臟呈紅褐色，邊緣銳利，表面光滑無結(jié)節(jié)，質(zhì)地軟。照射組大鼠肝臟出現(xiàn)不同程度的病理改變(圖7A)。照射后4周模型組鼠的肝臟主要表現(xiàn)為腫脹，被膜緊張，色澤灰暗，邊緣變鈍(圖7B)。照射后6周模型組主要表現(xiàn)是仍是肝臟腫脹，表面可見充血點(diǎn)，部分肝臟出現(xiàn)局灶炎癥壞死(圖7C)。圖7模型組與對(duì)照組50大鼠大體肝臟標(biāo)本比較注:A:對(duì)照組;B:照射后4周模型組;C:照射后6周模型組。、示照射后6周模型組表面可見局灶炎癥壞死。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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