【摘要】：手機輻射已經被普遍認為是能對人類健康造成危害的因子之一。癌癥是導致全世界人類高死亡率的疾病之一。研究表明,人們使用手機時經常接觸頭部會對大腦造成不同程度的危害,進而可能誘發(fā)癌癥。由于人體組織內含有與各種癌癥發(fā)生的相關因子,這些因子的表達異常與癌癥的發(fā)生、發(fā)展密切相關。目的:通過建立小鼠手機輻射模型,對小鼠大腦皮質中神經元的形態(tài)結構進行分析,并對抑癌基因p53、PTEN以及血管內皮生長因子VEGF在小鼠大腦內的表達水平進行分析,進一步為探究手機輻射與人類腦腫瘤的發(fā)生、發(fā)展之間的關系提供理論依據(jù)。方法:1.對小鼠體重及腦重進行測量,并計算腦指數(shù)。2.對小鼠血液中的S OD活力及MDA含量進行檢測。3.利用常規(guī)石蠟切片、蘇木精-伊紅染色法對小鼠大腦皮質的組織學結構及神經元形態(tài)結構進行觀察;4.利用免疫組織化學方法對小鼠大腦中p53、PTEN以及VEGF蛋白進行定位分析。5.利用實時熒光定量PCR方法對小鼠大腦中p53、PTEN以及VEGF m RNA表達水平進行定量分析;6.利用Western blotting方法對小鼠大腦中p53、PTEN和VEGF蛋白表達水平進行定量分析。結果:1.腦指數(shù)結果顯示:與對照組相比,小鼠手機輻射低劑量組、中劑量組和高劑量組中均沒有表現(xiàn)出顯著性差異(P0.05)。2.生理生化指標結果顯示:a.SOD活力與對照組相比,小鼠手機輻射低劑量組、中劑量組無顯著性差異(P0.05),高劑量組有顯著性差異(P0.05)。b.MDA含量與對照組相比,小鼠手機輻射低劑量組、中劑量組無顯著性差異(P0.05),高劑量組有顯著性差異(P0.05)。3.蘇木精-伊紅染色結果顯示:與對照組相比,小鼠手機輻射低劑量組、中劑量組和高劑量組中大腦皮質的組織結構無明顯變化,無炎癥現(xiàn)象,也未發(fā)現(xiàn)明顯的凋亡神經元。4.免疫組織化學結果顯示:p53、PTEN和VEGF在小鼠大腦皮質各層中均有分布,其中p53免疫陽性反應產物主要分布在外顆粒層和內顆粒層,PTEN免疫陽性反應產物主要分布在分子層和外顆粒層,VEGF免疫陽性反應產物主要分布在外顆粒層和外錐體層。5.實時熒光定量PCR結果顯示:小鼠手機輻射低劑量組和中劑量組的p53m RNA水平均低于對照組,而且中劑量組顯著低于對照組(P0.05),高劑量組顯著高于中劑量組(P0.05);小鼠手機輻射低劑量組、中劑量組和高劑量組的PTEN m RNA和VEGF m RNA水平均低于對照組,其中高劑量組顯著低于對照組(P0.05),高劑量組的顯著低于中劑量組(P0.05)。6.Western blotting結果顯示:小鼠手機輻射高劑量組p53蛋白表達水平顯著高于中劑量組(P0.05);小鼠手機輻射高劑量組PTEN、VEGF蛋白表達水平顯著低于對照組(P0.05)。結論:本論文所采用的輻射劑量對大腦皮質神經元形態(tài)結構沒有顯著性影響,并且高劑量的手機輻射能夠使機體內與腦腫瘤形成相關蛋白p53、PTEN以及VEGF的表達出現(xiàn)異常,進而對機體腦部的保護機制產生不良影響,這可能與腦腫瘤的形成及發(fā)展具有潛在的相關性。
【圖文】：

圖 2.1 手機輻射裝置平面圖(黃色部分為小鼠活動區(qū)域，紅色部分為手機)Fig.2.1 Plan of mobile phone radiation device(Yellow part is mice activity area, red part is mobile phone)手機輻射模型建立明小鼠 48 只，隨機分為四個小組：對照組（無手機輻劑量組）、輻射 2h 組（中劑量組）和輻射 3h 組（高劑輻射周期為 2 個月，，手機底部距離每只小鼠的位置大致同時長手機輻射，手機持續(xù)處于被呼叫狀態(tài)，撥打間腦重及體重測量組小鼠在輻射周期結束后，進行體重的測量，然后進行

輻射組中大腦皮質的組織結構無明顯變化，無炎癥現(xiàn)象，也未發(fā)現(xiàn)明顯的凋亡神經元（圖 3.1）。圖3.1 手機輻射對小鼠大腦皮質顯微結構的影響（a-d標尺為100μm，A-D標尺為25μm）a（對照組）、b（輻射低劑量組）、c（輻射中劑量組）、d（輻射高劑量組）為小鼠大腦皮質組織結構(×20)；A（對照組）、B（輻射低劑量組）、C（輻射中劑量組）、D（輻射高劑量組）為小鼠大腦皮質外顆粒層結構。(×40)Fig 3.1 Effects of mobile phone radiation on microscopic structure of cerebral cortex in mice. Scale bars（a-d,100μm;A-D, 25μm）a.control, b.low dose group, c.middle dose group, d.high dose goup shows microscopic structure of cerebral cortexin mice; (×20) A.control, B.low dose group, C.middle dose group, D.high dose goup shows microscopic structureof cerebral cortex external granular layer in mice. (×40)3.5 抑癌基因 p53 在小鼠大腦皮質中的定位如圖 3.2 所示，在小鼠大腦皮質中，p53 免疫陽性反應產物主要分布在外顆粒層和內顆粒層，在其他層中也有少量分布。外顆粒層和內顆粒層中的陽性細胞
【學位授予單位】：蘭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R818

【參考文獻】

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1 張亞東;高玉松;王海偉;羅新民;胡承嘯;;PTEN、VEGF在人腦星形細胞瘤的表達及意義[J];中外醫(yī)療;2016年27期

2 張百佳;;垂體瘤中PTEN蛋白的表達與意義[J];中國校醫(yī);2016年08期

3 徐紅超;陶靜莉;許成杰;方琦;;MGMT VEGF在腦膠質瘤中的表達及臨床意義分析[J];中國實用神經疾病雜志;2016年02期

4 秦光成;謝景梅;劉春曉;陳力學;桂蓓;周冀英;;PTEN下調表達對反復發(fā)作性偏頭痛大鼠模型行為學的影響[J];中國疼痛醫(yī)學雜志;2016年01期

5 李鵬;張慶九;馬法;劉嵐;李旭蕊;李曉燕;;PI3K、AKT和PTEN在侵襲性垂體瘤中的表達和相關性研究[J];現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志;2015年33期

6 肖冠英;趙宋禮;蘇展敏;梁穎雯;潘斌才;王春華;黃桂芳;;DJ-1、PTEN的表達與良性腦膜瘤復發(fā)和演進的關系[J];中國醫(yī)學工程;2015年09期

7 孫文早;王亮;黃晶;鄒毅;;血管內皮生長因子VEGF和轉錄因子YY1在垂體瘤中表達的意義[J];安徽醫(yī)藥;2015年09期

8 韓笑;朱孝榮;;手機輻射對孕鼠胎兒發(fā)育及子鼠行為學的影響[J];齊齊哈爾醫(yī)學院學報;2015年02期

9 Yu-Bei Huang;Feng-Ju Song;Qun Liu;Wei-Qin Li;Wei Zhang;Ke-Xin Chen;;A bird's eye view of the air pollution-cancer link in China[J];Chinese Journal of Cancer;2014年04期

10 田云鵬;趙鵬偉;任明姬;;P53基因與腫瘤的研究進展[J];疾病監(jiān)測與控制;2013年12期

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1 焦永輝;STAT3及其靶基因PTTG在垂體腺瘤組織中的表達及意義[D];北京協(xié)和醫(yī)學院;2015年

本文編號：2529247