本文關(guān)鍵詞：成人多發(fā)膽管錯構(gòu)瘤的CT和MRI診斷　出處：《CT理論與應用研究》2016年03期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的:探討成人多發(fā)膽管錯構(gòu)瘤的CT、MRI特點,以提高對該病的影像認識及診斷水平。方法:回顧性分析12例經(jīng)穿刺活檢病理證實的成人多發(fā)膽管錯構(gòu)瘤的臨床及影像資料,總結(jié)其影像學特征。結(jié)果:膽管錯構(gòu)瘤的CT平掃表現(xiàn)為肝實質(zhì)多發(fā)低密度灶,彌漫或散在分布,境界模糊,形態(tài)多樣,病灶直徑多小于15 mm,增強掃描無明顯強化;MRI掃描T1WI序列病變信號低于正常肝實質(zhì),T2WI序列病灶顯示更清晰,呈明顯高信號,病變數(shù)量多于CT和T1WI平掃,增強掃描多數(shù)病灶無強化,少量病灶呈結(jié)節(jié)狀或輕度環(huán)狀強化;磁共振胰膽管造影(MRCP)圖像顯示肝內(nèi)多發(fā)類囊狀高信號灶,沿膽管樹分布,與膽管樹不相通。結(jié)論:成人多發(fā)膽管錯構(gòu)瘤的CT、MRI具備一定特征性,但仍需與Caroli病、肝臟囊性轉(zhuǎn)移瘤、多發(fā)肝囊腫、多囊肝等肝臟囊性病變鑒別。
[Abstract]:Objective: To explore the characteristics of CT and MRI in adult multiple bile duct hamartomas, so as to improve the image recognition and diagnostic level of the disease. Methods: the clinical and imaging data of 12 cases of adult multiple bile duct hamartomas confirmed by biopsy were analyzed retrospectively, and their imaging features were summarized. Results: CT bile duct hamartoma and liver parenchyma showed multiple low density lesions, diffuse or scattered, the realm of fuzzy morphological diversity, the diameter of the lesions was less than 15 mm, but without obvious enhancement; MRI scan sequence of T1WI signal is lower than normal liver parenchyma lesions, T2WI sequence lesions displayed more clearly, a obviously high signal lesions, more than the number of CT and T1WI scan, scan the majority of lesions without enhancement, small lesions showed nodular or slightly enhancement; magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) images showed multiple intrahepatic cystic high signal lesions, distribution along the biliary tree, not connected with the biliary tree. Conclusion: CT and MRI of adult multiple Biliary Hamartoma are characteristic, but they still need to be differentiated from hepatic cystic lesions such as Caroli disease, hepatic cystic metastases, multiple hepatic cysts and polycystic liver diseases.
【作者單位】： 十堰市太和醫(yī)院(湖北醫(yī)藥學院附屬醫(yī)院)醫(yī)學影像中心;
【分類號】：R735.8;R445.2;R730.44
【正文快照】： 膽管錯構(gòu)瘤(biliary hamartoma,BH)是一種膽管板發(fā)育畸形,由小葉間膽管發(fā)育異常所致[1],von Meyeburg于1918年首先描述,因此也被稱為von Meyenberg綜合征(VMC)[2]。膽管錯構(gòu)瘤可能是在胚胎發(fā)育晚期時,膽管板向膽管的轉(zhuǎn)化過程發(fā)生了中斷,吸收不充分后所導致的錯構(gòu)性病變[3]。病

【參考文獻】

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