本文關(guān)鍵詞：鎘致大鼠腎臟微小RNA-21表達(dá)的生物信息學(xué)分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：[目的]初步篩選鎘暴露早期腎臟組織差異表達(dá)的微小RNA(miRNA),并探討差異表達(dá)miR-21的靶基因主要參與的GO富集與KEGG通路。[方法]24只SPF級(jí)SD雄性大鼠隨機(jī)分為4組,分別為對(duì)照組和低、中、高鎘暴露組。大鼠背部皮下注射0、0.5、1.0和2.0 mg/kg氯化鎘溶液,每周5 d,持續(xù)2周。基因芯片篩選差異表達(dá)的miRNA,實(shí)時(shí)定量PCR驗(yàn)證差異表達(dá)的miR-21,并對(duì)差異表達(dá)的miR-21進(jìn)行生物信息學(xué)分析;酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)腎功能指標(biāo)。[結(jié)果]與對(duì)照組相比,2.0 mg/kg鎘暴露導(dǎo)致大鼠出現(xiàn)了腎損傷(P0.05),且可以增強(qiáng)miR-21在腎臟組織的表達(dá)水平(P0.05)。miR-21靶基因主要集中于DNA調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄、氨基酸磷酸化、氧化應(yīng)激等生物學(xué)過(guò)程及與蛋白結(jié)合、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合等分子功能上,存在于細(xì)胞核、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞組分中,主要參與MAPK信號(hào)通路、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β信號(hào)通路。[結(jié)論]miR-21在鎘暴露所致大鼠腎損傷中表達(dá)上調(diào),并可能參與多條信號(hào)通路的調(diào)控。
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院流行病學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 鎘 微小RNA 腎 基因芯片 miR- 靶基因
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):81273040) 山西省自然科學(xué)基金(編號(hào):2012011039-7)
【分類號(hào)】：R114
【正文快照】： 鎘(Cd)是一種對(duì)人體健康有害的重金屬環(huán)境污染物,近幾年我國(guó)陸續(xù)報(bào)道了幾起嚴(yán)重的鎘污染事件,引發(fā)了全社會(huì)對(duì)鎘所致環(huán)境污染的關(guān)注。鎘進(jìn)入機(jī)體后不易排出體外,主要對(duì)人和動(dòng)物的腎臟、肝臟、肺臟、骨骼、生殖和免疫等多種器官系統(tǒng)產(chǎn)生毒害作用[1]。腎臟是鎘最主要的蓄積部位和

【相似文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：鎘致大鼠腎臟微小RNA-21表達(dá)的生物信息學(xué)分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：440320