目的探討麥芽酚鋁(aluminum-maltolate)染毒致大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(rat pheochromocytoma cells,PC12cells)鐵死亡及其可能機(jī)制。方法將分化型PC12細(xì)胞分別暴露于含終濃度為0(對(duì)照)、50、100、200、400μmol/L麥芽酚鋁的DMEM高糖培養(yǎng)基中染毒12、24和48 h,采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞存活率。將分化型PC12細(xì)胞分別暴露于含終濃度為0(對(duì)照)、50、100、200μmol/L麥芽酚鋁的DMEM高糖培養(yǎng)基中染毒12、24和48 h,檢測(cè)細(xì)胞鐵離子含量、還原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量和谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活力。結(jié)果與對(duì)照組相比,400μmol/L麥芽酚鋁染毒12、24、48 h和200μmol/L麥芽酚鋁染毒24、48 h及100μmol/L麥芽酚鋁染毒48 h均可使PC12細(xì)胞存活率降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且隨著麥芽酚鋁染毒劑量的升高和染毒時(shí)間的延長,PC12細(xì)胞的存活率整體均呈下降趨勢(shì)。與對(duì)照組相比,200μm...

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圖1麥芽酚鋁染毒PC12細(xì)胞12h后線粒體超微結(jié)構(gòu)變化（20000×）（2μm)

麥芽酚鋁染毒PC12細(xì)胞12、24、48h后線粒體超微結(jié)構(gòu)變化分別見圖1、2、3。圖2麥芽酚鋁染毒PC12細(xì)胞24h后線粒體超微結(jié)構(gòu)變化（20000×）（2μm)

圖2麥芽酚鋁染毒PC12細(xì)胞24h后線粒體超微結(jié)構(gòu)變化（20000×）（2μm)

圖1麥芽酚鋁染毒PC12細(xì)胞12h后線粒體超微結(jié)構(gòu)變化（20000×）（2μm)圖3麥芽酚鋁染毒PC12細(xì)胞48h后線粒體超微結(jié)構(gòu)變化（20000×）（2μm)

圖3麥芽酚鋁染毒PC12細(xì)胞48h后線粒體超微結(jié)構(gòu)變化（20000×）（2μm)

圖2麥芽酚鋁染毒PC12細(xì)胞24h后線粒體超微結(jié)構(gòu)變化（20000×）（2μm)除對(duì)照組染毒48h有略微線粒體嵴減少情況外，其余各時(shí)間點(diǎn)對(duì)照組PC12細(xì)胞線粒體形態(tài)飽滿，膜結(jié)構(gòu)完整、膜密度正常，線粒體嵴清晰可見；除50μmol/L麥芽酚鋁染毒PC12細(xì)胞12h線粒體略微....

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