目的對聚集出現(xiàn)的6名腹瀉病患者糞便培養(yǎng)出的豬霍亂沙門菌進行病原學分析及分子分型,確定本次食源性感染發(fā)生的性質,并了解該致病菌的致病特點和耐藥性。方法1.搜集和分析2016年5月10日-5月14日期間來我院感染性疾病門診就診的急性腹瀉患者的臨床及流行病學資料。2.對腹瀉患者的糞便標本進行細菌培養(yǎng)及鑒定。3.對鑒定得到的豬霍亂沙門菌采用紙片擴散法對菌株進行抗生素藥敏試驗。4.對6株豬霍亂沙門菌進行脈沖場凝膠電泳分型(Pulsed Field Gel Electrophoresis,PFGE),并用BioNumerics軟件對電泳帶譜進行聚類分析。5.應用聚合酶鏈反應檢測6株豬霍亂沙門菌中的invA、sitC、hilA、sifA、mgtC、siiE、spvB、Prot6E、pefA9種毒力基因。結果1.6例患者(男性3例、女性3例),因出現(xiàn)不同程度腹瀉就診我院,就診時期集中于2016年5月10日-5月14日,6位患者均有在同一連鎖餐廳就餐的經歷,發(fā)病過程及臨床表現(xiàn)相似,疑為進食被污染的生肉。2.6株菌株經病原學培養(yǎng)、鑒定后顯示為豬霍亂沙門菌。3.6株豬霍亂沙門菌抗菌譜相同,對頭孢曲松、慶大霉...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2invA擴增結果

圖1.1圖圖16株豬霍亂沙門菌的脈沖場凝膠電泳成1.2.5毒力基因結果6株豬霍亂沙門菌PCR分別擴增6種代表性基因（invA、mgtC、siiE）及毒力質�；騪efA、prot6E、spvB，其擴增結性基因檢出率為100%，毒力質粒編碼基因spv....

圖3hila擴增結果

圖1.1圖圖16株豬霍亂沙門菌的脈沖場凝膠電泳成1.2.5毒力基因結果6株豬霍亂沙門菌PCR分別擴增6種代表性基因（invA、mgtC、siiE）及毒力質�；騪efA、prot6E、spvB，其擴增結性基因檢出率為100%，毒力質粒編碼基因spv....

圖4sifA擴增結果

圖4sifA擴增結果圖5mgtC擴增結果←1000bp←圖6spvB擴增結果圖7pefA擴增結果注*泳道A、B、C、D、E、F為菌株1、2、3、4、5、6，G為陰性質控菌ATCCH為陽性質控菌1311。

圖5mgtC擴增結果

圖4sifA擴增結果圖5mgtC擴增結果←1000bp←圖6spvB擴增結果圖7pefA擴增結果注*泳道A、B、C、D、E、F為菌株1、2、3、4、5、6，G為陰性質控菌ATCCH為陽性質控菌1311。

本文編號：3934044