目的探討對氨基水楊酸鈉(PAS-Na)對錳(Mn)致大鼠基底核原代星形膠質(zhì)細胞損傷的拮抗作用,為深入Mn中毒機制及其防治研究提供科學(xué)技術(shù)平臺。方法取SPF級新生24 h內(nèi)SD大鼠基底核進行消化、傳代培養(yǎng),用熒光免疫法鑒定星形膠質(zhì)細胞。給予不同濃度Mn (125、250、500和1 000μmol/L)和PAS-Na (5、50、500和5 000μmol/L)對星形膠質(zhì)細胞處理24 h,用MTT法測定細胞存活率,按細胞存活率75%為Mn細胞毒性的篩選標準,細胞存活率100%為PAS-Na無細胞毒性標準,選擇染Mn和PAS-Na干預(yù)劑量。結(jié)果染不同濃度Mn 24 h后,星形膠質(zhì)細胞出現(xiàn)不同程度的腫脹或皺縮,并隨染錳濃度增加而加重。正常培養(yǎng)液(對照)、125、250、500和1 000μmol/L Mn組細胞存活率依序為100. 0%、91. 5%、83. 3%、78. 2%和55. 6%。與對照組比較,250、500和1 000μmol/L Mn組細胞存活率均降低(P<0. 05)。隨著Mn濃度增高,細胞存活率呈劑量-反應(yīng)性下降(r=0. 979)。給予5、50、500和5 000...

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圖1星形膠質(zhì)細胞熒光染色后的形態(tài)特征(×200)

圖2不同劑量錳暴露24h后星形膠質(zhì)細胞形態(tài)學(xué)變化(×200)

圖3染錳星形膠質(zhì)細胞PAS-Na干預(yù)后的形態(tài)學(xué)變化(×200)

本文編號：3890259