矽肺病(Silicosis)是在生產(chǎn)過程中長期吸入含有較高濃度游離Si02粉塵所導致的以肺組織不可逆性纖維化為主的疾病,是我國最嚴重的職業(yè)病之一。大量研究表明矽肺纖維化的重要病理特征為肺組織炎性損傷、損傷后錯誤修復、成纖維細胞過度增殖以及細胞外基質的過多沉積,大量炎性因子、致纖維化因子以及參與相關基因表達的分子(如nicroRNAs、lncRNAs和核因子等)共同形成復雜的相互調控網(wǎng)絡,參與矽肺的發(fā)生與發(fā)展。由于病因復雜,發(fā)病機制尚未完全闡明,目前矽肺病無特效治療方法。近年來,microRNA (miRNA)作為一種非編碼小RNA,通過與靶mRNA3’UTR區(qū)完全或部分互補結合,導致靶mRNA降解或翻譯抑制,參與調控靶基因的表達,在細胞增殖、分化、凋亡、炎癥損傷、組織發(fā)育及修復過程中發(fā)揮著十分重要的作用,這些廣泛的生物學作用使其成為疾病治療的新靶點、診斷及預后判斷的生物標志物。NOTCH1蛋白是位于細胞膜上的一個單次跨膜異二聚體受體,是多細胞生物發(fā)育過程中高度保守的NOTCH家族的一員,通過與相鄰細胞表面配體作用,在細胞的增殖、分化、上皮間質轉化以及腫瘤發(fā)生發(fā)展等過程中起關鍵作用。上皮...

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【學位級別】：碩士

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1. 前言
2. 材料與方法
3. 結果
4. 討論
5. 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
碩士期間發(fā)表論文
致謝



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