矽肺病(Silicosis)是在生產(chǎn)過程中長期吸入含有較高濃度游離Si02粉塵所導(dǎo)致的以肺組織不可逆性纖維化為主的疾病,是我國最嚴(yán)重的職業(yè)病之一。大量研究表明矽肺纖維化的重要病理特征為肺組織炎性損傷、損傷后錯(cuò)誤修復(fù)、成纖維細(xì)胞過度增殖以及細(xì)胞外基質(zhì)的過多沉積,大量炎性因子、致纖維化因子以及參與相關(guān)基因表達(dá)的分子(如nicroRNAs、lncRNAs和核因子等)共同形成復(fù)雜的相互調(diào)控網(wǎng)絡(luò),參與矽肺的發(fā)生與發(fā)展。由于病因復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前矽肺病無特效治療方法。近年來,microRNA (miRNA)作為一種非編碼小RNA,通過與靶mRNA3’UTR區(qū)完全或部分互補(bǔ)結(jié)合,導(dǎo)致靶mRNA降解或翻譯抑制,參與調(diào)控靶基因的表達(dá),在細(xì)胞增殖、分化、凋亡、炎癥損傷、組織發(fā)育及修復(fù)過程中發(fā)揮著十分重要的作用,這些廣泛的生物學(xué)作用使其成為疾病治療的新靶點(diǎn)、診斷及預(yù)后判斷的生物標(biāo)志物。NOTCH1蛋白是位于細(xì)胞膜上的一個(gè)單次跨膜異二聚體受體,是多細(xì)胞生物發(fā)育過程中高度保守的NOTCH家族的一員,通過與相鄰細(xì)胞表面配體作用,在細(xì)胞的增殖、分化、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化以及腫瘤發(fā)生發(fā)展等過程中起關(guān)鍵作用。上皮...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語
中文摘要
英文摘要
1. 前言
2. 材料與方法
3. 結(jié)果
4. 討論
5. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表論文
致謝



本文編號：3830240