目的:探討亞砷酸鈉(NaAsO₂)對PC12細(xì)胞的損傷機制及硫化氫(H2S)干預(yù)對砷暴露細(xì)胞的影響。方法:采用倒置顯微鏡、MTT法檢測NaAs O₂在不同濃度和不同時間點對細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞活力的影響;用Hoechst33342/PI和Annexin V-FITC/PI雙染熒光顯微鏡形態(tài)觀察細(xì)胞凋亡、流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率;比色法檢測細(xì)胞Caspase-3活性;特異性熒光探針WSP-1檢測細(xì)胞內(nèi)H2S水平;Western blot法檢測細(xì)胞H2S合成酶3-巰基丙酮酸硫基轉(zhuǎn)移酶(3-mercaptopyruvate sulfotransferase,3MST)、Bax、Bcl-2、GRP78、CHOP、Caspase-12等凋亡及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果:1.PC12細(xì)胞經(jīng)不同濃度NaAsO₂(20、40、60、80、100μM),在不同時間(12、24、36、48 h)處理后,細(xì)胞體積縮小、胞體逐漸變圓、細(xì)胞間隙增寬、壞死細(xì)胞增多;而且細(xì)胞活力呈現(xiàn)出劑量和時間的依賴性下降(p<0.05)。2.相比對照組,砷暴露...

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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英文摘要
略縮詞表
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
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作者簡歷
致謝
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