目的評價無錫市無細胞百白破疫苗(DTa P)和無細胞百白破-滅活脊髓灰質(zhì)炎-b型流感嗜血桿菌聯(lián)合疫苗(DTa P-IPV-Hib)的預(yù)防接種安全性。方法分別通過中國AEFI監(jiān)測信息管理系統(tǒng)和無錫市免疫規(guī)劃信息管理系統(tǒng)收集AEFI監(jiān)測數(shù)據(jù)和疫苗接種數(shù)據(jù),采用描述性流行病學(xué)方法對2015-2017年無錫市的DTa P和DTa P-IPV-Hib接種后的不良反應(yīng)進行分析。結(jié)果 2015-2017年無錫市接種DTa P、DTa P-IPV-Hib一般反應(yīng)報告發(fā)生率分別為327.67/10萬、268.23/10萬,異常反應(yīng)報告發(fā)生率分別為19.79/10萬、15.58/10萬。DTa P和DTa P-IPV-Hib的一般反應(yīng)和異常反應(yīng)均以加強免疫為主,集中在接種后0～1 d。一般反應(yīng)均主要表現(xiàn)為紅腫(80.73%,65.31%)、硬結(jié)(45.14%,33.33%)和發(fā)熱(22.69%,44.22%),異常反應(yīng)主要表現(xiàn)均以過敏性皮疹為主(58.11%,50%)。結(jié)論 DTa P和DTa P-IPV-Hib的不良反應(yīng)報告發(fā)生率無差別,均主要發(fā)生在加強免疫期間,具有良好的預(yù)防接種安全性。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 資料收集方法
    1.2 AEFI定義及報告
    1.3 AEFI報告范圍
    1.4 資料分析
2 結(jié)果
    2.1 AEFI報告情況
    2.2 接種劑次分布
    2.3 發(fā)生間隔分布
    2.4 病例轉(zhuǎn)歸及臨床診斷
3 討論



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