無(wú)機(jī)砷是環(huán)境致癌劑,砷暴露可導(dǎo)致包括癌癥在內(nèi)的多種疾病高發(fā)。但一些砷化合物如三氧化二砷（ATO）卻可以有效治療急性早幼性白血病等多種癌癥。腫瘤抑制基因p53在介導(dǎo)癌癥治療中具有重要作用,但p53基因在ATO治療中的作用機(jī)制尚不完全明了。模式生物秀麗線(xiàn)蟲(chóng)只具有單個(gè)p53基因,是研究機(jī)體p53對(duì)DNA損傷和細(xì)胞周期調(diào)控作用的良好模型。以gld-1（q485）線(xiàn)蟲(chóng)突變體為對(duì)象,研究ATO對(duì)其生殖腺腫瘤樣增殖的影響,結(jié)果表明,ATO處理延長(zhǎng)了gld-1（q485）突變體的壽命,抑制了生殖腺的腫瘤樣增殖。進(jìn)一步的研究表明,ATO處理抑制線(xiàn)蟲(chóng)生殖細(xì)胞增殖,并具有顯著的劑量效應(yīng)和時(shí)間效應(yīng);ATO處理還誘導(dǎo)了線(xiàn)蟲(chóng)生殖細(xì)胞凋亡。利用線(xiàn)蟲(chóng)CEP-1/p53基因突變品系,結(jié)合RNAi基因敲除技術(shù),發(fā)現(xiàn)ATO誘導(dǎo)了不依賴(lài)于CEP-1/p53的生殖細(xì)胞周期停滯和依賴(lài)于CEP-1/p53的細(xì)胞凋亡。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 秀麗線(xiàn)蟲(chóng)品系與試劑
    1.2 秀麗線(xiàn)蟲(chóng)處理
    1.3 壽命測(cè)定
    1.4 生殖細(xì)胞增殖
    1.5 細(xì)胞凋亡測(cè)定
    1.6 RNAi
    1.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
2 結(jié)果與分析
    2.1 ATO延長(zhǎng)具致死性生殖腺腫瘤線(xiàn)蟲(chóng)的壽命
    2.2 ATO抑制gld-1(q485)線(xiàn)蟲(chóng)生殖腺腫瘤樣增長(zhǎng)
    2.3 ATO抑制秀麗線(xiàn)蟲(chóng)生殖細(xì)胞增殖
    2.4 ATO誘導(dǎo)gld-1(q485)生殖細(xì)胞凋亡
    2.5 CEP-1/p53在ATO誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡中的作用
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]三氧化二砷通過(guò)線(xiàn)粒體途徑誘導(dǎo)人白血病HL-60細(xì)胞凋亡[J]. 馮品,姚青林,王曉光,胡曉輝,熊春雷.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(24)



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