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壬基酚致大鼠抑郁樣行為及對(duì)突觸可塑性的影響

發(fā)布時(shí)間:2022-02-08 23:12
  抑郁發(fā)病率逐年增加,目前病因不明。研究證明環(huán)境內(nèi)分泌干擾物(Environmental Endocrine Disruptors,EDCs)能通過(guò)血腦屏障,引起神經(jīng)發(fā)育遲緩、神經(jīng)元及突觸可塑性改變,并誘發(fā)抑郁樣行為。壬基酚(Nonylphenol,NP)是EDCs中典型的代表之一,課題組前期研究已證實(shí):NP高劑量短期暴露具有神經(jīng)毒性,孕期暴露后可導(dǎo)致子代神經(jīng)反射延遲,成年后學(xué)習(xí)記憶衰減。關(guān)于NP長(zhǎng)時(shí)間低濃度暴露是否誘導(dǎo)抑郁樣行為產(chǎn)生未見(jiàn)報(bào)道,因此,本研究模擬機(jī)體實(shí)際接觸狀態(tài)進(jìn)行暴露染毒,圍繞NP能否誘導(dǎo)抑郁樣行為,對(duì)神經(jīng)元突觸可塑性是否產(chǎn)生影響等展開(kāi)了本研究。本研究分為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)兩部分:第一部分通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)闡明NP暴露誘發(fā)抑郁樣行為及對(duì)突觸可塑性改變的影響,選取判斷抑郁的糖水偏好和強(qiáng)迫游泳等行為學(xué)實(shí)驗(yàn)研究抑郁樣行為的發(fā)生,并通過(guò)血清測(cè)定神經(jīng)遞質(zhì)和皮質(zhì)酮(Corticosterone,CORT)的變化,同時(shí)通過(guò)HE染色、高爾基染色和電鏡觀察神經(jīng)元和突觸的形態(tài)改變。第二部分選取神經(jīng)元HT22細(xì)胞,一方面驗(yàn)證NP對(duì)神經(jīng)元形態(tài)及突觸相關(guān)蛋白突觸后致密物蛋白-95(Postsynapti... 

【文章來(lái)源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁(yè)數(shù)】:77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

壬基酚致大鼠抑郁樣行為及對(duì)突觸可塑性的影響


突觸測(cè)量圖

流程圖,流程圖,醫(yī)科大,基因


遵義醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文徐衛(wèi)紅17β-actinCACCCGCGAGTACAACCTCCCCATACCCACCATCACACC1.2.9.3結(jié)果分析本次實(shí)驗(yàn)海馬和前額皮質(zhì)中PSD-95和SynapsinΙ基因的檢測(cè)均以β-actin為內(nèi)參,計(jì)算基因相對(duì)表達(dá)量時(shí)用相對(duì)定量法(Q=2-△△Ct)。1.2.10實(shí)驗(yàn)流程如下:圖2實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.2Experimentflowchart1.3數(shù)據(jù)處理所有數(shù)據(jù)采用SPSS18.0做統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤(x±SEM)表示,用one-wayANOVA進(jìn)行分析,兩兩分析用LSD法。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

對(duì)比圖,對(duì)比圖,統(tǒng)計(jì)學(xué),指數(shù)


遵義醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文徐衛(wèi)紅182.1糖水偏好實(shí)驗(yàn)在糖水偏好實(shí)驗(yàn)中,90天時(shí)NP中劑量組和造模組大鼠糖水偏好指數(shù)均低于對(duì)照組(P<0.001);NP暴露180天后,NP暴露組和造模組糖水偏好指數(shù)低于對(duì)照組(P<0.001);與90天比較,180天糖水偏好指數(shù)無(wú)差異(P>0.05)(見(jiàn)圖3)。圖390天和180天糖水偏好實(shí)驗(yàn)對(duì)比圖(n=7,xSEM)Fig.3Comparisonofsugar-preferenceexperimentin90and180days(n=7,xSEM).注:用one-wayANOVA進(jìn)行分析,兩兩分析用LSD法。*代表與90天對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),**代表與180天對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。Note:statisticalsignificancesindicateresultsofANOVA"sLSD.*vs90day’sCgroup(P<0.05).**vs180day’sCgroup(P<0.05).2.2強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)在強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)中,NP暴露90天時(shí)各劑量組靜止時(shí)間與對(duì)照組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),NP暴露180天時(shí)中、高劑量組和造模組靜止時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05);與90天比較,180天強(qiáng)迫游泳靜止時(shí)間有增加趨勢(shì),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(見(jiàn)圖4)。2結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]舒郁散對(duì)慢性應(yīng)激抑郁大鼠行為及腦PSD-95蛋白表達(dá)影響[J]. 李大軍,陳利平,王發(fā)渭,孫志高,許成勇.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(11)
[2]突觸可塑性相關(guān)蛋白的研究進(jìn)展[J]. 郭敏,李剛.  神經(jīng)藥理學(xué)報(bào). 2013(06)
[3]突觸可塑性的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和分子機(jī)制[J]. 黃小玉,王忱.  重慶醫(yī)學(xué). 2006(21)
[4]突觸素及調(diào)節(jié)突觸可塑性特征與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的關(guān)系[J]. 王麗峰,彭瑞云,胡向軍.  中國(guó)臨床康復(fù). 2005(01)
[5]神經(jīng)遞質(zhì)的非經(jīng)典遞質(zhì)作用[J]. 陳寶瑯,劉荷珍.  菏澤醫(yī)專學(xué)報(bào). 1993(03)

碩士論文
[1]壬基酚誘發(fā)大鼠肥胖和促進(jìn)3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的研究[D]. 李文梅.遵義醫(yī)科大學(xué) 2019
[2]功夫菊酯干擾ERα-Akt通路影響雌激素促PSD95表達(dá)的體外研究[D]. 夏新.安徽醫(yī)科大學(xué) 2015
[3]DEHP對(duì)大鼠離體海馬神經(jīng)元樹(shù)突和突觸形態(tài)發(fā)育的影響[D]. 陸陽(yáng).浙江師范大學(xué) 2015
[4]鄰苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)對(duì)小鼠神經(jīng)行為發(fā)育的影響及其機(jī)制研究[D]. 楊艷玲.浙江師范大學(xué) 2014



本文編號(hào):3615930

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