目的:觀察低濃度雙酚A（BPA）對小鼠睪丸支持細(xì)胞存活率的影響,并探討其機制。方法:使用DMEM/F12培養(yǎng)液培養(yǎng)小鼠睪丸支持細(xì)胞TM4細(xì)胞系傳代增長至對數(shù)期時經(jīng)不同劑量BPA染毒2 h、8 h,MTT法檢測細(xì)胞存活率、微量酶標(biāo)法檢測LDH活性、ELISA法檢測囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（CFTR）與痛敏肽的表達水平、免疫印跡法檢測CREB表達水平。采用方差分析比較不同BPA濃度、染毒時間的效應(yīng)。結(jié)果:與對照組相比,BPA染毒組睪丸支持細(xì)胞存活率均顯著降低（χ2=28.6,P<0.01）,1000μg/m L、24 h染毒組的細(xì)胞存活率下降約85%;LDH活性在5μg/m L、2 h染毒組中下降約69%,與5μg/m L、2h染毒組相比10μg/m L、2h染毒組中LDH活性上升約175%;而CFTR表達水平、痛敏肽表達水平、CREB表達水平均無明顯差異。結(jié)論:低濃度BPA降低小鼠睪丸支持細(xì)胞存活率,可能通過下調(diào)支持細(xì)胞內(nèi)CREB表達,干擾P-CREB對細(xì)胞的調(diào)控作用,降低對精子細(xì)胞的支持作用。 

【文章來源】：大眾科技. 2020,22(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

小鼠睪丸支持細(xì)胞BPA染毒劑量與存活率擬合曲線

各染毒濃度實驗組與對照組（0μg/m L,2 h,0.39±0.50;0μg/m L,8 h,0.43±0.55）相比，CREB表達量（5μg/m L,2h,0.41±0.55;5μg/m L,8 h,0.38±0.52;10μg/m L,8 h,0.33±0.44;10μg/m L,8 h,0.33±0.45）無明顯降低（P>0.05）；比較各染毒時間組，組間無顯著差異（P>0.05）如表4、圖2所示。3 討論

【參考文獻】：
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