目的本研究探討鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）暴露對原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元的神經(jīng)毒性及可能機(jī)制。方法海馬神經(jīng)元原代培養(yǎng)4 d后將海馬神經(jīng)元暴露在含有終濃度為0.0（對照）、1 g/LDBP的培養(yǎng)基中,選取染毒24、48、96 h 3個(gè)時(shí)相點(diǎn),免疫熒光及透射電子顯微鏡下觀察DBP染毒后海馬神經(jīng)元軸突及超微結(jié)構(gòu)的形態(tài)變化;膜片鉗測定海馬神經(jīng)元的動(dòng)作電位;cck-8檢測DBP染毒后海馬神經(jīng)元活性。Western blot測定腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）、神經(jīng)肽Y（NPY）、雌激素受體β（ERβ）核酸及蛋白的表達(dá)情況。高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測神經(jīng)遞質(zhì)GABA的釋放。結(jié)果 DBP染毒96 h后神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)稀疏、軸突長度變短（P<0.01）,電鏡下細(xì)胞核呈圓形,染色質(zhì)聚集,細(xì)胞質(zhì)空泡化;膜片鉗測定發(fā)現(xiàn)DBP染毒96 h后細(xì)胞出現(xiàn)去極化漂移、放電頻率增加（P<0.01）;cck-8檢測發(fā)現(xiàn)DBP染毒24、48、96 h的細(xì)胞活性均低于同時(shí)間點(diǎn)正常對照組（P<0.01）。DBP染毒48、96 h的ERβ、BDNF、NPY蛋白表達(dá)顯著低于對照組（P<0.05）。DBP染毒96 h后神經(jīng)遞質(zhì)... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,40(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

培養(yǎng)10 d海馬神經(jīng)元照片

由表4可以看出DBP染毒24 h及48 h后神經(jīng)遞質(zhì)GABA釋放有所減低，但尚無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05），染毒96 h后GABA的釋放較對照組明顯降低，且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。圖3 免疫熒光檢測各自神經(jīng)元軸突長度

免疫熒光檢測各自神經(jīng)元軸突長度

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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